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11-09 发布
- 员工旅游
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职位描述
职位描述： 岗位要求：1、协助部门领导完成公司新产品注册检测、临床试验，质量管理体系的建立2、熟悉ISO13485、CFDA法律法规的要求；3、了解美国QSR820法规要求；4、具有有源医疗器械产品注册/体系工作经验2年以上；5、熟悉有源医疗器械产品安规测试、EMC测试，具有相关电气安全测试经验6、具有注册申报工作经验或具有YY0287内审员资格证书优先；任职资格：1、本科以上学历，医学等相关专业，接受应届毕业生；2、工作态度积极，有较强的沟通和团队合作能力，能承受较高的工作压力； 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
现代工业港南区仁港路128号
公司信息
瑞地玛医学科技有限公司成立于2014年8月27日，注册资金5000万人民币，位于郫县成都现代工业港南区仁港路128号，为研发创新型科技有限公司。公司以“团结、创新、求真、务实”为经营理念，主要从事临床医学研究服务，公司十分重视科研经费的投入与人才的引进，积极与国内外大学、重点实验室、医院和企业进行产学研医合作，目前研发人员有近50余人，其中80%具有高学历和高级职称。
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