医疗器械注册
职位描述
1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;
2、协助制定新产品注册计划;
3、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;
4、完成上级交待的其他工作。
岗位要求:
1、男女不限,24-30岁,生物医学工程、临床医学、高分子材料、机械自动化等相关专业本科以上学历;
2、有过注册工作经验2年以上;
3、有医疗器械注册经验优先;
4、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;
5、良好的沟通能力和组织协调能力.
企业简介
山东康力医疗器械科技有限公司创建于1989年,是医疗器械生产和经营的专业公司,公司主要生产和研制一次性使用医疗器械,目前已开发25种产品100余种规格医用卫生材料制品。现有员工300余人,占地120亩,使用面积近2万平方米。现扩建二期工程,建成近万平方米的生产车间、科研楼、检测中心。向社会公开诚聘专业人才,望有志之士加盟公司,与公司一起发展壮大!
公司技术力量雄厚、设备齐全、检测手段完善,是国内的医疗器械和卫生材料生产企业之一。主要产品有一次性使用麻醉包、无菌橡胶外科手套、一次性使用无菌橡胶检查手套、一次性使用无菌敷料包、一次性导尿管。同时经营国内外知名品牌的医疗器械如:德国产麻醉呼吸机、弗尔病床、外科手术显微镜及内窥镜、B超、彩超和监护仪等。
公司提倡人才兴企,树立“为人类的健康而努力”的宗旨,坚持“心怀感恩、回报员工、回报社会”为使命,同时以“以德为先,以才为准”的用人理念,围绕提高员工队伍素质,先后与专业院校、国家重点科研医疗单位合作,积极培养专业人才,为企业良性发展奠定了坚实的基础。
康力将以“服务于健康,做顾客最依赖的医疗器械企业”为愿景,为医疗器械行业的发展壮大创造新业绩,共创造新辉煌!
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职位发布日期: 2013-02-17