注册专员
职位描述
岗位职责:
1、息收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估,完成新药立项调研,为研发部门提供新药项目信息;
2、责药品注册资料检索、翻译、收集、整理和撰写;
3、负责进行药品注册报批、检验、审批跟进等;
4、与公司技术部门及单位和部门及时沟通、密切配合、维持良好关系,确保注册工作正常进展。
要求:
1、医学、药学相关专业本科以上学历,2年以上药品注册报批工作经验;
2、熟悉药品相关法规及药品注册流程;
3、有药品注册或药品研发、调研立项、药品政策工作经验者或成功拿过药品注册证者优先;
4、英语良好,熟练操作各种办公设备及OFFICE等办公软件;
5、具备较好的沟通、协调、组织、计划及执行能力。
企业简介
我公司为国资控股的高科技型医药企业,坐落在上海市浦东新区张江高科技园区。
公司业务主要是新药研发,专注于中药、天然药物、保健食品等项目的研发及技术咨询,涵盖:有效部位及活性成分的筛选和分离、指纹技术开发、新药和新化合物开发、临床研究、新药申报、药材GAP种植以及科研成果的市场转化等领域。目前,公司已成功开发出多个拥有自主知识产权的创新品种,获得国内外多项发明专利,获得上海市高新技术成果转化服务中心的认定。
因公司业务发展需要,欲向社会诚邀有意向的各类人才加入。我公司将为您提供施展才华的舞台及发展事业的空间。期待您的加盟!
有意者请在线提交个人简历。如有意向,我们会在15日内与您联系,谢绝来电咨询,务请配合!
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职位发布日期: 2014-03-28