
医疗器械注册专员

职位描述
岗位职责:1、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2、负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作;3、负责产品申报工作;4、与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;6、负责注册资料的归档。7、负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;8、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况。任职资格:1、35岁及以下,本科及以上学历;2、大学英语四级以上,具有良好的读写能力;3、具有良好的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立工作能力;4、具有两年以上产品注册经验,熟悉产品注册流程;5、吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心;6、具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先。
企业简介
上海和滋医疗器械有限公司是一家高速发展中的公企业,作为德国CURASAN AG公司、美国C.R.BARD等著名企业在上海的总经销商,目前与上海市多家著名医院建立了长期合作关系。在公司全体员工的共同努力下,和滋医疗的年销售额已突破亿元,创造了卓越的成绩。
随着公司的快速发展,将着眼于把更多产品推广到全国市场,同时引进国外先进的医疗器械产品生产线并建立研发中心,使得先进的医疗器械产品本土化,为更多的患者带来福音,通过我们良好的销售网络、销售渠道及企业信誉,为国内外的医疗器械产品提供一个良好的,高信誉的市场平台。
公司位于上海市黄浦区,交通便利。公司倡导简单快乐的企业文化,提供优厚的薪资待遇,希望有识之士能加入公司一起成长,共同见证和滋医疗明日的辉煌。
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职位发布日期: 2015-01-21

