
质量部-QC经理

职位描述
岗位职责:1、负责部门管理性文件的起草和修订;2、检验方法SOP和检验记录的审核;3、新建检验方法的建立、优化和实验开发工作,指导人员的检验工作;4、负责检验方法验证方案的起草,并组织实施验证方案并写出验证报告;5、负责稳定性考察的方案起草,监督验证的实施并起草研究报告;6、负责出具原液和成品的检验报告。人员要求:1、药学(制药工程)或相关专业毕业,本科以上学历,能熟练操作 HPLC 、 UPLC 、酶标仪、 UV 等试验设备;2、熟悉理化、微生物及生物活性检测,具有ELISA检验、PCR等操作技能;3、熟悉药厂检验流程,能根据生产安排开展各项检验工作;4、能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告;补充原因:满足新厂区岗位配置需要到岗时间:一季度
企业简介
江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂,始建于1971年,是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区,注册资本12,158万元,占地面积163458.7平方米,总建筑面积136842平方米,总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,全部引进世界先进国内领先的生产设备和技术,提升企业竞争力。力争在2016年底完成所有剂型的新版GMP认证,完全投产后目标年产值预计超过人民币30亿元。
围绕三年工作目标,我们通过并购医药公司、收购医药企业、购买新药批文等措施,不断扩张企业规模。2014年拟洽谈收购1-2家医药流通企业,并购1-2家成熟的生产企业,组建成立悦兴药业集团,做大悦兴这块“蛋糕”。通过构建销售平台,培育销售队伍,形成有一定规模的辐射全国的营销网络。有望至2016年,实现20亿的销售规模,跨入有影响的制药企业行列。
为立足长远放眼世界,实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标和战略需要,公司决策将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托泰州医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展。力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业,5-8年打造成为全国百强医药企业。
饮水思源,回报社会,悦兴药业把社会责任放在首位,以“悦天下大众,兴一方经济
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职位发布日期: 2015-01-22