药品注册申报
职位描述
职位描述:
1、负责国内药品注册申报资料的撰写、审核、上报;审查原始记录并汇总数据;
2、协助统筹管理研发项目;
3、负责相关药品的学术推广资料编写;
4、完成上级领导交办的其它工作;
任职资格:
1、大学本科及以上学历,药学或相关专业(如:药学、药物分析、药物合成等)毕业;
2、3年以上相关工作经验,有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力,英语口语流利;
3、熟悉国内药品注册的法律、法规及技术要求,有注册申报资料撰写经验;
4、有仪器检测知识及实践操作经验(尤其是高效液相);
5、良好的沟通和人际交往能力,优秀的团队合作精神。
一经录用待遇优厚。公司给予: 1、出差交通补贴 2、出差住宿补贴 3、通讯补贴 4、午餐补贴 5、带薪年假 6、年度旅游 7、五险一金 8、国定假日
企业简介
杭州恒通医药有限公司成立于2006年,是一家以营销新特药品为主业,涵盖产品研发和进出口业务的医药企业。
公司主要经营批发各类化学药制剂、生化药品、中成药以及国外进口药品的申报和代理。公司的产品线包括抗生素、心脑血管、血液系统、消化系统、抗肿瘤、神经系统药和营养液等多个种类。
杭州恒通严格按照GSP要求,以国内先进水平为目标,建立了完善、规范的质量保证体系。目前,杭州恒通全国总代理的品种有注射用拉氧头孢钠(规格:0.25g,0.5g,1.0g)、注射用盐酸头孢替安(规格:0.5g,1.0g)、注射用果糖(规格:12.5g,25g)、注射用转化糖(规格:6.25g,12.5g)、注射用丙氨酰谷氨酰胺(规格:10g,20g)、注射用丙氨酰谷氨酰胺(规格:10g(配复方氨基酸18AA),20g(配复方氨基酸18AA))、法罗培南钠胶囊(规格:0.1g*6粒,0.1g*12粒)和进口分包装拉米夫定片(规格:0.1g*7片,0.1g*14片)。
公司获得韩国大元制药株式会社授权,在中国进口并总经销其生产的注射用盐酸头孢替安(规格:0.5g,1.0g,商品名:海替舒)。这是国内首家原瓶进口的头孢替安,深受各地医院和广大患者欢迎。
进口分包装拉米夫定片的生产厂家是印度著名药企Cipla(西普拉),全球最大的仿制药生产厂家之一。
遍及全国各地的销售网络和一支敬岗爱业、奋发向上的专业销售队伍,让公司多年来以高效率的、细致周到的服务赢得了广大客户的信赖,并与多家国内外药厂、医药公司建立起了长期的互惠互利的友好合作关系。未来,我公司全体恒通人将继续努力、开拓进取,不断为市场提供高性价比的新特药品,从而创造良好的社会效益。
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职位发布日期: 2015-03-16