
临床事务专员

职位描述
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职位职能:
??临床协调员??其他							
					
职位描述:
职位描述: 
1、按照确定的临床研究方案实施监查,保证受试者权益,确保试验能够按约定时间高质量完成; 
2、收集临床使用信息,按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件; 
3、及时收集整理CRF数据,和研究者沟通质疑数据,提高临床研究质量; 
4、协助研究者申请伦理委员会审查; 
5、负责临床研究工作的启动、开展和监察,保证临床研究项目的质量和进展; 
6、核查病例报告表中数据的合法性、准确性和完整性,协助制定临床试验总结报告。 
职位要求: 
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科及以上学历; 
2、有至少一年以上的相关工作经验或医药企业工作经验; 
3、有良好的分析、沟通能力,有积极的工作态度和良好的团队合作精神; 
4、能够经常出差和在压力下工作,具有良好的时间管理能力; 
5、有临床监查工作经验者优先。
代下属公司招聘
企业简介
                    创生控股于2010年6月29日在香港主板上市,股票代码00325
2008年公司获得国家级高新技术企业的荣誉称号
“创生”商标2007年被评为中国驰名商标,是中国首家荣获此殊荣的骨科行业高新技术公司
创生公司在核心技术方面公司已拥有国家专利33项
创生公司与中华慈善总会合作,设立“创生爱心工程”, 资助更多需要帮助的患者恢复健康
  创生医疗是中国骨科器械行业的领军者,是最大的创伤产品生产商,是最大的脊柱产品生产商之一,产品种类涉及手、足、外科、四肢创伤骨折及脊柱损伤和矫形等各个方面,超过2000个品种规格,产品获得CE认证和美国FDA许可。目前服务网络遍及全国30个省、市及世界29个国家和地
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“创生精工,以人为本,潜心打造,精益求精!”创生公司欢迎有志之士加盟,共襄盛举。
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职位发布日期: 2015-07-06
 
                 
                             
         
            
        
