药品注册
职位描述
工作职责:
1、负责申报项目资料整理、报送、跟进,解答注册过程中药监部门提出的问题;
2、与药监注册部门人员沟通、维护公司形象;
3、负责解答或咨询药品立项、研发过程中的法规问题;
4、负责临床项目的协调(招标、跟进等);
5、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、英语要求六级以上;
3、具有一年以上同等岗位工作经验;
4、较强的沟通及语言表达能力,热情活泼、积极主动、责任心强。
企业简介
扬子江药业集团于2004年5月26日在北京市昌平区中关村生命科学园投资2.2亿元兴建扬子江药业集团北京海燕药业有限公司,重点利用生命园优越的产业研发条件和首都北京作为国际化大都市的人才、科研优势,直接与国际医药科技最前沿的技术对接,加强与国内外科研院校(所)的合作,力争在医药研发方面取得自主知识产权的突破。
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司建成于2005年9月,占地64978.96平方米,建筑面积38258平方米,以药物研发为核心,集药物生产、销售于一体的综合性公司,下辖海燕药物研究所、海诺康医药有限公司(医药流通企业)和海诺康会馆(准四星级酒店)。海燕药业秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念,坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌,自我发展”的16字方针目标,做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。
公司在职人员200多人,其中博士8人,硕士40余人,本科以上人员学历占到公司总人数50%以上。
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司竭诚欢迎您的加盟,共建腾飞中的新海燕!
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职位发布日期: 2015-09-21