药品注册
职位描述
1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。
2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。
3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。
4.为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。
5.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。
企业简介
江西京通美联药业有限公司总部座落于有着中国江南'药业之都'美誉之称的 — 江西省吉安市永丰县。公司成立于1978年,是我国改革开放后首批大中型国营制药企业之一。经过近四十年的不懈努力,公司已经发展形成了集中药材种植、研发、生产、营销为一体的现代化制药企业。在种植方面,我司在贵州省已开发了十万亩中药材种植基地;在研发、生产方面,我司在永丰县总部有着近千亩的研发、生产基地;在营销方面,我司在江西省会南昌市成立了全国营销公司总部,并在吉安、樟树等地陆续建立分公司,营销网络遍布全国各地;在产品方面,公司成功地推出了近百种产品,其中小儿感冒宁颗粒、克列喹酮胶囊、妇炎康胶囊、柴黄颗粒、消疲灵颗粒等已成为我国同类产品中最畅销、口碑最佳的产品之一。江西京通美联药业有限公司已俨然成为中国制药企业中的一颗耀眼而璀璨的明珠。
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职位发布日期: 2016-07-04