研发注册专员
职位描述
岗位职责:
1.跟进注册进度、药监动态等;
2.协助现场检查工作的准备和落实;
3.协助新产品调研等;
4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。
任职资格:
1.药学相关专业;
2.要求工作态度认真、主动性强,有良好的团队协作精神;
3.本科以上学历(有工作经验或211、985工程大学学历优先考虑,待遇从优)
企业简介
浙江康吉尔药业有限公司是野风集团旗下制药企业,是金华市政府“经济回归工程”浙商返乡投资的示范工程,投资2亿元建设全国规模最大的软袋输液生产基地。专业生产最新一代输液产品——非PVC多层共挤膜软袋输液,主要产品有葡萄糖、氯化钠(生理盐水)等。公司成立于2007年9月,占地150余亩,公司坐落于东阳市北江工业区。
公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台。公司以“你的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,创造一流产品,服务人类健康事业”的经营理念,并将康吉尔药业打造成为全国最大的软袋输液生产、研发、销售一体的医药制造企业。
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职位发布日期: 2016-07-21