国内注册专员---研发中心
职位描述
职位描述:
岗位任职资格概述:
1、整个集团国内项目注册申报资料的收集、整理和初步审核
2、在规定的时间内将申报资料报送至国家要求的有关部门
3、样品注册检验工作对外的跟踪、协调和沟通
4、申报资料在审评、审批阶段的跟踪、跟进等工作,并及时将有关品种的审评信息反馈给部门负责人及相关人员,以便及时做好资料的补充等工作 ?
任职资格:?
1、具有3年以上药品注册经验 2、具有较强语言表达能力与沟通能力,与各专家能建立友好的合作关系;具有良好的团队合作精神及专业素质。3、英语6级以上,听,说,读,写良好。4、有进口注册经验者优先。
企业简介
亚宝药业全称山西亚宝药业集团股份有限公司。
亚宝药业集团股份有限公司是一个集药品生产、经营、研发于一体的企业集团,是全国中成药50强企业之一和山西省百强企业之一。主要生产中药、西药、原料药、包装材料、医用卫生材料等六大类,包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、丸剂、散剂、贴剂、软膏剂、冻干粉针剂等300多个品种。公司年生产片剂100亿片,颗粒剂1000万袋,胶囊剂1亿粒,贴剂6000万贴,注射剂2亿支,原料药500吨。2004年销售收入达6.5亿元,年实现利税1亿元,各项经济指标连年居山西省医药行业前茅,跻身全国中成药企业50强。2002年9月,亚宝药业A股股票在上海证券交易所成功上市,成为山西省医药行业首家A股股票上市企业。亚宝先后荣获全国质量效益型先进企业和企业文化建设先进单位等荣誉称号,2004年11月被评为全国十大企业文化品牌。
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职位发布日期: 2016-11-28