药品注册专员(高级)或经理
职位描述
职位描述:
1.负责进口药品及国产药品注册资料的撰写、翻译、核对;
2.跟进注册项目进度,及时解决注册项目进程中的问题;
3.跟踪项目申报进度,及时解决注册检验以及申报过程中的问题;
4.参与项目计划制定,参与项目会议;
5.协助与合作单位进行沟通,确保外部委托工作及时完成;
6.公司安排的其他工作。
任职要求:
1.药学、药剂及相关专业本科及以上学历;
2.英语六级以上,有较强的中英互译能力,能进行基本的英语口语交流;
3.责任心强、学习能力强,有较强的独立工作能力、团队合作能力;
4.1-3年药品注册经验;
5.有完整的进口药品注册经验者优先
工作时间:周一至周五,9:00-18:00
企业简介
亿腾医药成立于2001年,作为中国快速增长的专业医药公司,长期致力于将全球优质的药品带入中国医疗市场,为病患提供更多的治疗及康复机会,促进中国临床专家与全球领先医学研究机构的合作和交流,为中国临床医生提供学术支持。 亿腾医药专注于临床营养、抗肿瘤治疗、抗感染治疗和呼吸系统疾病治疗等领域的产品开发以及医学推广。
亿腾医药不断努力,与跨国医药公司、海外专业医药公司、全球领先研发机构等合作,通过专利药物的授权引进、成立合资公司、建立战略联盟、独家经销等形式,推出围绕上述四类治疗领域药物的产品组合。
目前亿腾医药已与多家跨国医药公司和海外专业医药公司建立长期合作的关系,在上述四类治疗领域药物的市场上,推出了具有竞争优势的产品组合以及产品线;同时,亿腾医药积极发展与全球领先研发机构合作,争取将创新药物授权引进中国市场的权利。
上海相关职位: 销售三部总监/副总监(医保/自费药招商)
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职位发布日期: 2016-12-12