医疗器械注册专员
职位描述
1.任职条件:
1)大专以上学历,药学类相关专业;
2)具备医疗器械法规知识,掌握医疗器械注册流程;
3)具备调研产品、搜索相关文献及申报整套产品资料技能;
4)工作细心谨慎,性格外向,服从上级安排;
5)1年以上医疗器械研发从业经验优先。
2.职责:
1)负责新产品调研、立项工作;
2)参与公司相关新项目部门工作;
3)同外部关联单位联系工作;
4)承担部门内部资料档案的整理、建档、归档及管理工作;
5)上级领导安排的其他临时性工作。
企业简介
浙江康吉尔药业有限公司是野风集团旗下制药企业,是金华市政府“经济回归工程”浙商返乡投资的示范工程,投资2亿元建设全国规模最大的软袋输液生产基地。专业生产最新一代输液产品——非PVC多层共挤膜软袋输液,主要产品有葡萄糖、氯化钠(生理盐水)等。公司成立于2007年9月,占地150余亩,公司坐落于东阳市北江工业区。
公司拥有国内一流的输液技术和管理团队,建立了全国最大的输液产品创新、研发的技术平台。公司以“你的健康,我的追求”为宗旨,秉承“以人才和技术为基础,创造一流产品,服务人类健康事业”的经营理念,并将康吉尔药业打造成为全国最大的软袋输液生产、研发、销售一体的医药制造企业。
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职位发布日期: 2017-02-06