
医疗器械注册(3类)

职位描述
【岗位职责】
1、 负责公司医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报资料;
2、 与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
3、 收集国家政策及法规,对更新内容进行理解,并结合公司内部情况进行梳理;
4、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
【任职要求】
1、医学、药学、化学或相关专业毕业,本科及以上学历;
2、熟悉国家医疗器械注册方面的法律、法规和产品注册申报流程,1年以上医疗器械注册工作经验;
3、有良好的英语表达与书写能力;
4、有责任心,工作态度严谨,能够合理安排时间并独立完成工作。
欢迎合适的你加入若朗,和若朗一起为光明事业而奋斗
企业简介
杭州若朗生物科技有限公司成立于2015年1月,注册资本1亿,是浙江海外高层次人才创新园的重点企业。公司拥有世界最先进的人工晶体生产和植入专利技术(该专利技术产品填补国内人工晶体生产空白),公司在传统医疗器械产业的基础上,全力打造互联网+概念,以极具竞争力的领先科技产品群,着力布局眼视光领域;即将成立中国首家人工晶体研究院,其核心团队来自海归科研团队和国内重点高校教授,由眼视光领域及相关领域著名科学家领衔主持研发及成果转化工作。
若朗生物针对中国3.6亿的视力障碍人群的刚需和柔性的摘镜需求,为患者提供专业度极高的,完全信息对称的,体验式的,满意的医疗服务。打造百亿市值科技公司,全面提升大众的生活品质,造福社会,成为眼视光行业完美视觉的引领者。
公司网址:ttp://ruolang.com.cn
浙江相关职位: 集团人资总监
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职位发布日期: 2017-09-14

