
QA专员

职位描述
工作内容:
1、药政管理:关注药监动态,搜集、接收药监信息并反馈;呈报药监部门所需数据及资料;办理许可、变更、备案等药政事项。
2、GMP认证:制订GMP认证计划并推进落实各项准备工作;拟订GMP认证申报资料及提交。
3、外部审计:组织、协调官方和客户现场审计;跟进、落实审计缺陷的整改以及撰写整改报告。
4、内审(自检):制订自检计划和计划;组织实施落实;跟进自检整改情况并形成自检报告。
5、文件系统维护:维护和完善文件系统;审核GMP件。
任职要求:
男女不限;药学或相关专业本科以上学历;3年以上药品生产、质量管理相关工作经验,至少1年以上QA工作经验;有通过欧美GMP认证经验者优先。
应届生表现优异亦可考虑
企业简介
丽珠集团系国内知名并具有国际影响力的大型制药企业集团,企业连年以超过行业的平均增长水平跻身行业的前列,今天的丽珠进入了发展的快车道。
为把丽珠打造成为国际领先、国内一流的卓越制药企业,丽珠集团已于2008年在珠海市联港工业区兴建丽珠医药工业园区,一期工程已经奠基动工。
新建中的丽珠医药园区占地43万平方米,总投资超过10亿元人民币。此项目是由国际先进的设计公司按照欧盟GMP标准进行规划设计,按照严格的工程标准建造和监理。眼下,丽珠集团新厂正在紧锣密鼓、热火朝天的建设之中。未来的丽珠医药工业园区投产后将在产能装备、产品质量、工艺技术、节能降耗等多方面达到国内外一流水平,展示丽珠作为民族制药企业装备精良、管理先进、环境友好、文化和谐、软硬件设施在全行业遥遥领先的的大型现代化制药生产基地的崭新气派。
为了把祖国建成制药强国,为了把丽珠集团建设成为国内外最卓越的生命健康产业龙头,丽珠现在向集团内外、向国内外郑重发布自己求贤若渴,广纳良才,诚聘精英的“寻人启示”——
如果您有成为民族制药骄子的理想而未能实现,如果您想大显身手而无处施展,如果您胸有成竹、腹有良谋而渴望一个宽广的舞台……诚意的告诉您,机会来了——丽珠欢迎您!
我们急需最卓越的人才,最高端的精英,欢迎您来加盟,以组建丽珠新厂的核心团队。企业将坚持以人为本,待遇优厚,八仙过海,各显神通,帮助您和丽珠共同成长,和企业一起进步,发挥您的聪明才智,欢迎您来扬鞭策马,奋勇向前!
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职位发布日期: 2019-03-29