
CRC

职位描述
岗位职责:
1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;
2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
8.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1.大专及以上学历,要求医药类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑;
2.有临床研究相关经验者优先考虑。
3.具备较强的协调、沟通能力
4.主动学习能力较强。
5.形象、气质佳
企业简介
丽珠集团系国内知名并具有国际影响力的大型制药企业集团,企业连年以超过行业的平均增长水平跻身行业的前列,今天的丽珠进入了发展的快车道。
为把丽珠打造成为国际领先、国内一流的卓越制药企业,丽珠集团已于2008年在珠海市联港工业区兴建丽珠医药工业园区,一期工程已经奠基动工。
新建中的丽珠医药园区占地43万平方米,总投资超过10亿元人民币。此项目是由国际先进的设计公司按照欧盟GMP标准进行规划设计,按照严格的工程标准建造和监理。眼下,丽珠集团新厂正在紧锣密鼓、热火朝天的建设之中。未来的丽珠医药工业园区投产后将在产能装备、产品质量、工艺技术、节能降耗等多方面达到国内外一流水平,展示丽珠作为民族制药企业装备精良、管理先进、环境友好、文化和谐、软硬件设施在全行业遥遥领先的的大型现代化制药生产基地的崭新气派。
为了把祖国建成制药强国,为了把丽珠集团建设成为国内外最卓越的生命健康产业龙头,丽珠现在向集团内外、向国内外郑重发布自己求贤若渴,广纳良才,诚聘精英的“寻人启示”——
如果您有成为民族制药骄子的理想而未能实现,如果您想大显身手而无处施展,如果您胸有成竹、腹有良谋而渴望一个宽广的舞台……诚意的告诉您,机会来了——丽珠欢迎您!
我们急需最卓越的人才,最高端的精英,欢迎您来加盟,以组建丽珠新厂的核心团队。企业将坚持以人为本,待遇优厚,八仙过海,各显神通,帮助您和丽珠共同成长,和企业一起进步,发挥您的聪明才智,欢迎您来扬鞭策马,奋勇向前!
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职位发布日期: 2019-03-29