
仪器分析经理(J10117)

职位描述
工作职责:
仪器分析相关工作:
1 HPLC和CE类方法的方法转移;
2 HPLC和CE类方法放行样品检测、稳定性样品检测;
3 HPLC和CE类方法中间产品检测;
4 HPLC和CE类方法的方法验证;
5 HPLC和CE类方法实验记录的复核;
6 检测中第一时间发现问题,出现问题时及时找到根本原因,并解决;
7 深刻理解方法原理、方法转移与方法验证,可以作为方法SME审核所有方法相关文件,包括制定、审核1-2个方法方法转移、验证所有数据、文本,确认该方法的风险,方法转移、验证是否达到预期目的;
8 能够在技术平台、合规平台上实现跨部门沟通,最终达成共识,解决问题;
9 基于目前组内检测方法、操作、流程等1个或1类方法的现状,在方法技术平台的角度,优化平台,包括但不限于方法(参数)、检测流程、方法SOP、操作方法/方式,策略等方面,形成体系,分享给团队其它成员;
10 对新员工、助理工程师进行合规类、技术类培训;
11 带领助理工程师、工程师完成日常检测工作,通过合理安排完成团队任务,解决工程师日常检测中遇见的问题;
12 清晰信达内部GMP文件内容,如QC、QA流程类、管理类、合规类SOP,不出人为原因偏差、无效测试、OOS;
13 在设备管理、数据可靠性、计算机系统管理、GDP等多个合规方向中,有1-2个方向精通,引领组内发展、引领QC、quality团队发展,实现平台优化;
14 领导组内1-2板块合规运营,不断实现平台的改进;
15 在不同阶段,识别出相应阶段下合规体系风险,根据需求撰写合规类SOP;
16 紧跟国内外法规、指南,做相关领域方面的法规专家,能够深入解读法规,根据法规深层次审视现有信达流程、管理现状,尝试提出方案并引领实施。
设备维护相关工作:
1、 作为设备责任人,负责设备日常维护,PM。设备生命周期回顾和异常事件追踪。
文本撰写相关工作:
1、 方法SOP撰写;
2、 方法转移方案、报告撰写;
3、 方法验证方案、报告撰写;
4、 设备使用及维护SOP撰写;
5、 复核方法SOP;
6、 复核方法转移报告、方法验证报告;
7、 持续优化组内方法SOP,方法转移、方法验证报告平台,并分享推广至团队成员。
团队管理:
1 负责实验室日常管理中的部分工作,如5S,合规,耗材申购,仪器维护、确认、计量等工作;
2 应按照《EHS培训管理规程》(IBEHS-002)的要求接受EHS培训;
3 领导团队其它成员完成检测、实验室运营等相关工作。
任职资格:
知识要求:
1.分析化学或药学相关专业,全日制硕士及以上学历。
2.制药或生物制药生产企业生产和质量管理相关工作经验优先。
技能要求:
1.英文六级或以上,熟练应用office办公软件。
2.具有较好的英语(CET-6)书写和阅读能力;
3.具有优秀的实验操作能力,丰富的HPLC理论与实操经验,熟练操作HPLC, UPLC仪器,熟练掌握以下一种或多种方法,肽图,SEC,CEX,glycan, 具有一定的分析问题解决问题的能力。
4.具有QC实验室经验。
优先考虑标准:
1. LIMS或Empower软件经验优先。
2. 具有方法开发经验优先。
企业简介
信达生物制药(苏州)有限公司介绍一、公司简介信达生物制药(苏州)有限公司由中组部&国家特聘专家俞德超博士等于2011年8月创立,获全球最大的基金投资管理公司─美国富达投资集团和全球500强企业─美国礼来制药集团亚洲基金以及苏州元禾控股有限公司等共计9亿3千万的投资,公司注册资本1亿2千万人民币。信达公司致力于开发用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病(包括肿瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗体新药以满足国内外医药市场的巨大需求,并建造国内规模最大、符合国际标准的产业化基地,为国内广大生物制药公司提供高质量、高标准的服务。二、公司最新进展介绍1、建立一条丰富、高质量的产品链信达生物已经建立起一条包括10个新药品种的产品链,适应症覆盖肿瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等领域。现已成功递交4项临床试验申请,获得1项临床研究批件。两个新药品种获得国家重大新药创制专项支持。预计第一个产品将于2018年上市,上市后年销售额达12亿元。产品链中具有全球自主知识产权的创新药物共6个,其中抗PD-1抗体新药主要通过激活人体免疫系统治疗多种肿瘤,是信达和国际上最好的抗体药发现公司Adimab合作筛选所得,有望成为全球最好的肿瘤治疗药物。该产品吸引了多家大型制药公司的关注,目前信达已经与美国辉瑞签订了框架合作协议,产品转让总金额达5亿美元。2、建立国内规模最大、符合国际标准的产业化基地信达生物制药和苏州工业园区生物产业发展有限公司(bioBAY)联合打造高端生物药产业化基地,基地总投资9亿元,建筑面积9.3万平方米,包括2条1,000L、6条15,000L产业化生产线,符合中国CFDA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准,年设计产蛋白药1600公斤,年产值230亿元。目前基地基建工程已经完成,并于5月23日举行开业典礼,5月26日正式完成基地移交,1000L生产线已经完成设备安装,正在进入试生产。信达生物在苏州工业园区政府的大力支持下,将产业化基地建设成为面向园区广大生物制药公司的公共服务平台。该平台具有显著的唯一性和第一性,可以为园区生物制药公司提供高标准、高质量的服务,帮助解决生产工艺放大和生物药产业化的瓶颈问题,加快企业新药开发的进程,减轻企业资金压力,从而促进苏州工业园区生物医药产业的发展。目前该平台已经为园区近10家生物制药公司提供多项技术服务,后续信达将在平台规模、服务项目、管理模式等方面不断进行拓展和规范,进一步加强平台的服务功能,带动周边地区生物医药产业的均衡发展。3、与国际知名制药公司展开合作信达生物的新药品种和产业化基地吸引了全球10大知名制药公司纷纷来访,与信达洽谈合作事宜。目前信达已经收到两家全球500强制药公司就与信达生物在研发、生产和销售等方面进行全面战略性合作的具体方案,其中与美国礼来制药公司的合作条款已经确定,合同总金额达2.5亿美元。这是中国迄今为止,第一个在大分子药物领域与国际500强制药公司的全面合作。该合作的达成,将对信达生物的发展,更重要的是对苏州工业园区生物医药产业的发展,起到巨大的推动作用。4、具有国际一流水平、经验丰富的研发团队信达生物现有研发团队188人,本科以上学历占90%以上,其中硕士、博士人数占总人数1/3以上。核心团队中引进了14位海外技术专家,平均拥有20年以上的美国生物新药开发经验,主要成员包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、刘晓林、Scott Wheelwright等。其中公司创始人俞德超博士是世界上第一个上市的溶瘤免疫治疗药物安柯瑞(Oncorine)和中国第一个拥有全球知识产权的单克隆抗体新药康柏西普(Conbercept)的发明者和主要开发者,是目前国内唯一一位发明并开发上市两个国家1类新药的科学家,拥有61项发明专利(38项为美国专利)。
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职位发布日期: 2019-04-15