制剂实验员(J11382)招聘_天津红日药业股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：天津

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

工作职责:

（一）参与项目工作：

1. 掌握仪器设备原理，熟悉维护常识，能熟练使用制剂工作常规仪器设备；

2. 熟悉GMP，能按GMP要求完成制剂生产工作；

3. 熟悉常规固体口服制剂与液体制剂工艺开发要点；能独立起草工艺流程、批生产记录等相关生产文件；

4. 按CDE申报要求撰写申报资料并协助相关领导完成资料申报工作；

5. 完成领导交办的其他临时性工作。

（二）实验室建设及团队文化建设

1. 能够主动提出工作改进意见参加制剂设备SOP培训；

2. 参加药品相关法规培训；

3. 其他培训，提升专业能力；

4. 积极参与部门团队文化建设。

任职资格:

1. 掌握药物制剂理论基础知识，能熟练使用制剂实验仪器和设备，了解仪器设备维护要求，能独立完成常规固体口服制剂与液体制剂处方工艺研究工作，了解药品注册知识，熟悉制剂研发过程中涉及的相关法规与指导原则；

2. 3年以上药物制剂（化学药）相关工作经验，熟悉制剂生产过程中各质控要点；

3. 有团队协作精神和责任心具有学习能力、创新意识，有较好的应变能力，沟通能力，执行能力；

4. 药学等相关专业硕士及以上学历；

5. 具备药学相关专业学历证书，具有制剂现场考核和发补工作经验者优先；

6. 男女不限。

企业简介

天津红日药业股份有限公司是一家集科研、开发、生产、销售为一体的现代型企业，拥有资产1.4亿元，销售额济身全国制药企业百强之列。是天津市十佳民营明星企业。

天津红日药业股份有限公司坐落于天津新技术产业园区武清开发区，公司于96年9月成立（原天津市大通红日制药有限公司），2000年9月完成股份制改造，正式更名为天津红日药业股份有限公司。
公司整体厂区占地面积4万平方米，建筑面积13000平方米，其中一期主厂房8600平方米，严格按照国家对药品生产企业GMP认证标准建设的新厂房，拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种，多剂型的生产车间及生产线。公司整体环境优雅，设备先进，于2001年5月公司一次性全面通过GMP认证（证书编号C0943），医用敷料生产于2002年11月通过ISO9000认证。

公司拥有员工200余人，其中大专以上学历人员占员工总数60%，销售人员占员工总数40%。公司经营团队是一支拥有多年实践经验和理论基础的人员构成，无论是知识结构还是是年龄结构均比较合理，团队团结协作，完成了多项产品研发、工程建设、销售团队组建、资本运作等工作。工作之余，通过不断学习，提高自己的工作管理水平和专业水平，这是全体红日员工的共同选择，力争在短期将红日药业建设成为国内同领域的领先企业。
公司拥有自己的营销公司，拥有一支专业化推广的营销队伍，目前在北京、天津、上海、南京、石家庄、成都、济南、昆明、杭州、广州等地设立了办事处，销售网络遍及全国各大中城市。

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制剂实验员(J11382)

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