研发立项经理(J11886)招聘_天津红日药业股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：天津

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

工作职责:

1.医药学及相关专业本科以上学历，男女不限。

2.具备立项调研相关，医学，药学、临床、专利、专业英语等背景知识

3.熟练掌握各种医药信息检索数据源，专业英语佳，熟悉新药注册相关法规，具有知识产权、专利法等法律基本知识，具备一定管理能力；4年以上相关工作经验

4.逻辑分析能力强，沟通能力强，理解能力强，有较好文字功底；有团队协作精神和责任心，有保密意识

5.接受过研发立项、信息检索、调研分析等相关培训

6.医药学专业硕士及以上学历优先，医药企业具有项目筛选立项评估工作经验者优先

7.能适应出差。

任职资格:

1.跟踪、推进创新药研发平台的创新药物开发进度

2.结合公司发展战略方向，负责仿制药项目发现、调研，项目建议书的撰写，组织立项讨论会，咨询临床专家意见，完成立项评估报告撰写，项目立项的进度跟进

3.结合公司研发项目，负责组织专利挖掘、专利申请及撰写、审查意见的回复、专利挑战

4.立项部门的日常管理工作

5.专利部门的日常管理工作

6.年度经营计划的分解及部门目标的制定财务预算管理工作

企业简介

天津红日药业股份有限公司是一家集科研、开发、生产、销售为一体的现代型企业，拥有资产1.4亿元，销售额济身全国制药企业百强之列。是天津市十佳民营明星企业。

天津红日药业股份有限公司坐落于天津新技术产业园区武清开发区，公司于96年9月成立（原天津市大通红日制药有限公司），2000年9月完成股份制改造，正式更名为天津红日药业股份有限公司。
公司整体厂区占地面积4万平方米，建筑面积13000平方米，其中一期主厂房8600平方米，严格按照国家对药品生产企业GMP认证标准建设的新厂房，拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种，多剂型的生产车间及生产线。公司整体环境优雅，设备先进，于2001年5月公司一次性全面通过GMP认证（证书编号C0943），医用敷料生产于2002年11月通过ISO9000认证。

公司拥有员工200余人，其中大专以上学历人员占员工总数60%，销售人员占员工总数40%。公司经营团队是一支拥有多年实践经验和理论基础的人员构成，无论是知识结构还是是年龄结构均比较合理，团队团结协作，完成了多项产品研发、工程建设、销售团队组建、资本运作等工作。工作之余，通过不断学习，提高自己的工作管理水平和专业水平，这是全体红日员工的共同选择，力争在短期将红日药业建设成为国内同领域的领先企业。
公司拥有自己的营销公司，拥有一支专业化推广的营销队伍，目前在北京、天津、上海、南京、石家庄、成都、济南、昆明、杭州、广州等地设立了办事处，销售网络遍及全国各大中城市。

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研发立项经理(J11886)

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