
注册助理

职位描述
1、负责公司医药产品注册资料的准备﹑审核及申报工作,确保达到国内外产品注册要求。
2、独立调研具体待研发品种在中国的市场趋势,并制订注册申请计划。
3、与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导。
4、阅读并分析分解不同国家的药品注册资料要求,负责药品注册资料的准备﹑审核及申报实施、执行、确保达到国内外产品注册要求。
5、独立处理或解决申报注册中的有关问题、相关部门之间的良好沟通与协调,参与协调与申报产品相关的事务。
任职要求:
1、药学相关专业本科及以上学历,2年以上药品注册相关工作经验,有注射剂型相关工作经验优先考虑。
2、日语1级或CET-6,能够精准翻译专业资料。
3、有志于长期从事药品研发及注册工作,有一定的创新精神,具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的职业素养和团队合作精神。
企业简介
四川汇宇制药有限公司是由浙江茂源神华药业有限公司与英国斯达利康公司合作,在四川省内江市投资成立的一家制药公司。汇宇制药位于内江市经济开发区内,占地14万平方米,投资3.8亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司秉承以科技创新为导向的发展理念,将不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物。在产品质量方面,公司视其为发展的核心竞争力,在生产基地建设过程的概念设计阶段就引入欧盟最新GMP标准和生产工艺,使产品能达到最新的欧盟质量标准。为了在激烈的市场竞争中迅速占领市场,我们将与当地经销商合作,迅速建立并完善遍布亚洲,欧洲和美洲的销售网络,力争把企业打造成为一家国际化的制药企业。
[展开全文] [收缩全文]四川相关职位: 工程师(医疗售后)
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职位发布日期: 2019-05-24

