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临床研究协调员-CRC

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：嘉兴

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

职责：

⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

⒌协助研究者填写病例报告表；

⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；

⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

要求：

1.本科及以上学历，护理、药学、医学相关专业背景；

2.了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作；

3.英语CET4及以上，读写能力佳；

4.能熟练应用office等办公软件。

5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

6.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

企业简介

MedKey是为国内外医药企业提供高质量专业服务的合同研究组织（CRO），国内领先的医药研发服务外包承接机构。公司专注在药品、医疗器械、生物制品、传统中医药等领域，为客户提供专业化的技术解决方案。
MedKey业务范围包括医药和医疗器械产品临床试验的组织和运作管理，各种类型临床试验项目的策划和筹备、基地筛选、临床监查、药物管理、数据管理和生物统计、GCP/CRA培训等。公司承接药品I－IV期临床试验，医疗器械临床试用和临床验证试验，以及药品和医疗器械产品的注册咨询，医药市场研究服务等；
公司拥有资深的专业研究团队，具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系，谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理，专业进取的研究团队以及科学高效的项目管理，网络化的专家信息资源，确保我们为客户提供高质量的专业服务。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海，在北京、广州、成都设有办事处，业务执行领域覆盖华东、华北、华西、华南、华中、东北、西北等全国多个中心城市和区域；在欧洲设有联络处。

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