注册体系专员
职位描述
岗位职责:
(1)负责医疗器械产品的注册申报工作;
(2)编写产品注册及质量体系相关文件与材料;
(3)负责向相关机构递交材料,协调、跟踪、推进项目进展;
(4)负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作;
(5)及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料;
(7)公司安排其他相关工作。
任职要求:
(1)具有相应的专业知识,能够熟悉产品研发流程,了解产品基本原理;
(2)熟悉医疗器械产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求,具有良好的文字表达能力及扎实的撰写功底,能够熟练撰写相关文件;
(3)具有高度的责任心,服务意识,逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调强;
企业简介
重庆惠森驰恒医疗器械有限公司成立于2012年,公司位于重庆市国际生物城,占地面积30亩,建筑面积2.2万平米,是一家专业从事医用生物材料的高新技术企业。具备生产各种剂型产品生产条件和设备。公司秉承以“质量是企业的生命”、“满足客户需求是我们开发产品的发展方向”为宗旨,与国内多家高校、科研机构、医疗机构合作构建了一条产学研用的生态链,全力打造“安全、有效、优质”的医疗器械产品,为进一步发展医疗卫生事业,提高人民健康水平作出我们的贡献。
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重庆相关职位: 口腔医师(多点执业) 医疗器械招商代表
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职位发布日期: 2020-02-08