Process Facilitator / Production Supervisor
职位描述
岗位工作地点在青岛,项目建设期间参与项目前期的设计,建造,调试和确认等工作,作为用户代表更好的支持项目组实现青岛pMDI工厂的建设。通过精益标准化和专业技能持续标准化与改善如SOP/工作指导以确保项目期间的知识,技能和经验能够传承以支持未来的商业化生产,并在项目早期就注重工艺/设备/操作等的持续改善工作。加强和内外部利益相关方的沟通。This role is based in Qingdao, During project phase involved in project Design、Construction、Commissioning and Qualification as end user to support Global engineering team/Project team to deliver Qingdao pMDI project. And standardize knowledge and experience during project and startup phase to prepare for Qingdao site PQ and PV and ensure following BAU smoothly in terms of daily operation including SOP/WI ready and continuously improve process/equipment/operation from project to BAU transition. have good communication internally and externally.进入商业化生产期间负责持续不断提高生产团队的KPI指标,促进团队人员的技术能力不断提高,就生产、质量、安全、设备方面的问题与内部和外部客户建立高效的沟通。培训和监督团队成员的个人工作行为符合相应SOP和AZ标准。Moving into BAU responsible for continuous improve product team KPI and facilitate team member capability constant improvement, communicate with external and internal customer and supplier on production, quality , SHE, machine issue .This role will train and lead other product people behavior to compliance with SOP ,and AZ standard.负责生产流程运作,规定生产流程和操作标准。按照安全,质量,效率和成本的要求,负责规定流程的日常运行。Responsible for the Product Process Operation, to defined process and operational standards. They carry responsibility for the day-to-day performance of defined processes in terms of adherence to Safety, Quality, Efficiency and Cost.负责PET层面的项目执行以支持生产的持续改进。支持PET负责人在生产策略执行和业务发展和优化,人员发展和精益执行。Responsible for initiatives/project management in PET level for continuous improvement from BAU perspective and support PET leader on wider strategy deployment 、business development and optimization , people development and lean implementation.Specific Responsibilities/TasksØ 参与到项目的不同阶段,作为最终用户提供有价值和专业的建议到项目建设中Fully involved in different project phase and have valuable input as end userØ 学习并运用其他工厂和行业的经验实践到新工厂Learn and apply best practice from other sites and other experiences to Qingdao projectØ 端到端的思维持续标准化和持续改善的理念和能力,通过项目期间的参与,实践为未来的商业化生产的垂直启动和成功做好充足的准备End to end mindset to be involved in project and ensure standardization and continuous improvement to BAU vertical startup through expertise, lean and experience gained from project phaseØ 利益相关方之间良好的内外部沟通Good communication with stakeholder both internally and externallyØ 将精益和TPM和先进的维修理念运用到项目执行和后续的商业化生产Embed lean/TPM/Advanced maintenance system during project phase to BAUØ 持续标准化,文件化数字化相关项目期间的工作经验并能指导和运用到BAU的实践中Documentation and standardization activities during project and BAU phaseØ 良好的协调沟通调度能力,确保项目C&Q,PQ/PV的成功Strong coordination, communication, and scheduling skills capability to ensure C&Q, PQ/PV successfully日常生产管理Day-to-day production managementØ 管理所负责工段生产事宜,保证生产符合GMP和公司标准的要求Supervise all production activity meet the requirement of GMP and company standards.Ø 安排生产保证生产计划完成Schedule detail production activity to ensure the production plan was fulfilled.Ø 调查和矫正生产过程偏差Investigate and rectify deviation during granulation.Ø 优化生产流程,保证生产效率和结果Optimize process to keep production efficiency and resultØ 复核和释放生产记录文件Check and release the BPRØ 颁发维护SOP,确保标准化生产Issue and update the relative SOPs to supervise the production activityØ 监督文件记录及管理Supervise production document management GMP 要求GMP requirementsØ 理解业务活动中涉及GMP的相关内容及可能对产品质量产生的影响Understand the impacts of daily work on GMP requirements and product qualityØ 参加GMP相关培训,确保业务活动持续符合GMP要求Attend GMP trainings and ensure that daily work is compliant to GMP consistentlyØ 严格执行本岗位的GMP相关规程Strictly follow GMP SOPs.Ø 向直线经理或QA沟通工作中遇到的GMP相关问题 Report to line manager or QA about GMP questions encountered in daily work
企业简介
阿斯利康是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。
阿斯利康总部位于英国伦敦,研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2005年公司销售收入为240亿美元。
阿斯利康拥有强大的研发能力,平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。我们在7个国家设有11个研发机构,共有11,900名员工从事与新药研发相关的工作。
阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合,共有45个项目处于临床前研究阶段、17个项目处于一期临床研究阶段、13个项目处于二期临床研究阶段、6个项目处于三期临床研究阶段。
阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地,共有14,000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品。
阿斯利康在全球共有65,000名员工,从事医药产品和医疗服务的研发、生产和销售业务。
阿斯利康被列入道琼斯可持续发展指数(全球)以及显示企业良好社会责任度的富时社会责任指数(FTSE4Good Index)。
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职位发布日期: 2025-03-31