制剂学科带头人

江西某上市医药集团

岗位职责:
1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职资格:
1、博士学历,工业药剂学、制剂工程学、生物药剂与药代动力学、中药药剂学、中药生物药剂学、中药制药工程学等专业。2、应届博士生或者1-3年工作经验均可,要求熟练掌握药物制剂相关知识及技能。

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药代动力学科带头人

江西某上市医药集团

岗位职责:
1、 负责药代动力学研究部门研究平台建设、研究体系建设,开展创新药物药代动力学实验研究,日常技术指导。2、 制订药代动力学研究方案,要求方案合理,并能有计划的执行和完成;3、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职资格:
博士学历,药理学、中药药理学、药物代谢学、药物动力学、生物学、生物医学、医学分子生物学、临床药学、临床中药学等专业。

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药理学科带头人

江西某上市医药集团

岗位职责:
1、 负责药理毒理、药代动力学部门研究平台建设、研究体系建设,开展创新药物药效学、毒理学等实验研究,日常技术指导。(国家重点实验室)2、 制订药理研究方案,要求方案合理,并能有计划的执行和完成;3、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职资格:
博士以上学历,药理学、中药药理学、药物代谢学、药物动力学、生物学、生物医学、医学分子生物学、临床药学、临床中药学等专业。

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研发分析岗

南京某制药企业

岗位职责:
1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准;
2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作;
3、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;
4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性。
任职资格:
1、药物分析相关专业毕业,本科以上学历,2年以上工作经验;
2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;
3、能独立开展和完成实验工作;
4、具有丰富的药物分析理论,熟练药物分析设备的使用及日常维护;
5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;
6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力

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制剂研究岗

南京某制药企业

岗位职责:
1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职资格:
1、药剂学相关专业毕业,本科以上学历2年以上工作经验;2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力

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学术总监

某大型制药企业

岗位职责:
1、高层管理职位,协助决策层制定公司发展战略,负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略,对公司中长期目标的达成产生重要影响;
2、负责产品推广方案的落实和反馈,能强有力的将计划转变成结果;
3、负责各种学术活动的督导;
4、设置推广目标、推广模式、推广战略、推广预算和奖励计划;
5、建立和管理推广队伍,完成推广目标;
6、分析新的和原有推广体系或推广渠道的市场潜力、推广数据和费用,测算盈亏情况;
7、与药品相关的政府机关建立良好关系,关注于维护和提高公司市场竞争力。
任职资格:
1、全日制医学药学相关专业,本科及以上学历;
2、良好的沟通表达和协调能力;有2年以上同岗位工作经验;
3、优秀的团队建设经验,团队管理能力强,善于协调推广团队的工作;
4、有敏锐的市场意识、应变能力、领导能力和独立开拓市场的能力,学习能力强。

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运营总监(COO)

北京某体外诊断试剂公司

岗位职责:
负责公司的整体运营及管理,销售计划的制定,市场及销售渠道的开发,市场策略分析,营销策划,进行当地内外部各种关系沟通和维护,建立良好经营环境。
任职资格:
熟悉体外诊断试剂行业,销售出身,有同岗位工作经验。良好的管理、沟通、协调能力,良好的抗压能力,优秀的服务意识;善于资源整合及商务合作,思维活跃,善于创新,极强的责任心。

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注册总监

某大型中药化药制药企业

岗位职责:
1、制定公司药品/保健品注册制度、药品/保健品注册管理规程,全面负责公司药品/保健品注册申报工作。
2、跟进项目进度,收集、汇总、撰写、修订、审核注册申报资料。
3、建立和维护与CFDA、CDE等药品注册相关主管部门和专家的联系,推进申报品种的注册进展。
4、负责跟踪申报品种的注册进度,及时解决申报品种的审评及审批问题,保证所有注册项目通过审批。
5、及时跟踪解读CFDA药物研究相关的法律法规,搜集行业法规动态进展,为公司决策提供建议。
6、对拟开发的新药注册申报状况、市场前景的分析调研。
7、负责注册资料档案管理工作,注册队伍建设,内部培训。
任职资格:
1、医学或药学相关专业,硕士以上优先考虑。
2、5年以上药品注册相关经验。
3、具有很强的与药审中心专家沟通能力和技巧。
4、熟悉药品注册相关法规、指导原则、补充申请的申报流程。
5、具有较强的文字撰写能力,熟悉申报综述资料的撰写要求,有较强的申报资料审核能力,能独立处理或解决药品申报注册过程中的问题。
6、具有清晰的书面和口头表达能力,能查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍,具备良好的英文听说能力。

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销售专员/销售经理

北京某医学检验所


1、完成目标市场开发、销售目标与回款指标等任务;
2、负责客户定期拜访、产品咨询、耗材管理以及问题解决等工作;
3、负责医院临床医生的产品培训工作;
4、负责客户档案建立与完善工作;
5、遵守部门规章制度,按时提交相关报表;
6、负责收集、整理、汇报相关市场信息;
7、及时完成上级主管交办的其他工作。
8、积极配合其他部门的相关工作。
任职资格:
1、临床医学、医学检验专业大专以上学历,勤奋好学。
2、具备良好的职业道德和服务意识,做事细心,责任心和自律性强,能够承受工作压力。
3、具备良好的沟通、协调和组织能力,善于与人合作。
4、有独立医学实验室工作经验优先。
工作地点:上海、成都、重庆、南京:(区域经理或者普通销售,区域经理要求综合素质高,未来能够筹建区域团队);
北京、武汉、苏州、西安、石家庄、杭州:(普通销售或者区域经理,北京需要多个,每个城市1人)
另:(之前科室最好在医院儿科、神经内科、心脏内科等)

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注册经理

某日资企业

岗位职责:
1.及时了解国内外法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报;
2.拟定申请方针,在发生影响到全体申请计划的问题的情况下,提出包含影响成本及批准时间的调整方案,考察队整体影响并进行相关对应;
3.完成审核及撰写药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报;
4.跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程,及时解决或反馈过程中出现的问题及提案;
5.跟踪药检进度并及时了解或反馈该过程中出现的问题及提案;
6.对政府部门的发补事项,充分了解其内容及意图,并向公司内相关人士进行说明并制定完善合理的发补回答方针及资料清单。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历,药学专业;
2.年龄:30~40岁;
3.5年以上注册工作经验,有新药、仿制及上市后药品注册经验;
4.熟悉并掌握国外和中国CFDA药品管理及注册等相关法规及技术指导原则;
5.熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;
6.较强的药品注册信息检索和分析调研能力,具有解决问题的经验和思路;
7.建立并维护和药品评审机构人员及其他相关人员的关系,保持良好沟通;
8.有强烈的责任心、良好的团队精神和沟通能力,具有一定的团队领导力;
9.熟练使用office软件,良好的英语或日语听说读写能力。新药NDA申请及多个进口再注册及补充申请 工作地点:苏州

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