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临床监查员的任职要求是什么？

发布日期：2015-07-29 浏览次数：132


    如今在中国医生的就业前景和环境不容乐观，加上国内CRA人才大多没有医药背景，很多药企辛辛苦苦培养了一个CRA又被其他厂家挖走，所以面临的缺口相当大。故CRA是一个不错的选择，第一批进入该领域的人必将得到意想不到的回报。很多药厂和CRO公司都需要踏实稳定责任心强、扎实的医学知识，除此之外，要处理好与研究者的关系处理以及被研究者的随访工作协，调好各方之间的关系。临床药品监察员是指监测和支援管理临床试验工作者，介于受试者与研究员之间。维护受试者的权益，监督药物的使用。
    那么临床监查员的任职要求是什么？
    1、本科以上学历，医学、临床药学、药理学等相关专业；
    2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
    3、具有在制药企业一年以上临床监查的工作经验；  临床监查员的岗位职责是什么呢？
    4、清晰的书面和口头表达能力，较强的沟通能力，与临床医生能建立友好的工作关系；
    5、工作勤奋、积极，能够承受工作压力，适应出差工作。
    编后语：临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

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