改善中国健康生活 强生旗下杨森制药再推新药

发布日期:2017-06-14 浏览次数:221

据悉,2017年至2021年,杨森将有10余个新药计划上市或向监管机构提交批准申请,并有50余个现有药品将扩展产品线。自2011年以来,杨森已有11种新分子药物获得美国食品药品监督管理局批准。未来,杨森将继续助力强生实现稳健、长期且可持续的增长。


众所周知,强生是一家以制药和医疗器械为主的公司。从创立以来,先后研发了数十种便民的医药用品和医疗器械。如今,强生旗下的西安杨森制药公司又将针对我国高发的肺部疾病,推出了数十种治疗药物,为受到肺部疾病折磨的患者排忧解难。

在“2017中国发展高层论坛会”上强生CEO就表示,将会在中国市场上大力投资。而不久前强生公司旗下杨森制药事业部全球研发负责人威廉·N·海特表示,将向中国投资逾五亿美元,重点研发中国高发的肺部疾病治疗药物。该药物成果将首先用于中国市场,继而推向全球。

从创立之初,西安杨森就致力于引进和生产许多创新产品和高质量产品。西安杨森的产品包括深受广大患者信赖的非处方药,例如吗丁啉、达克宁、和息斯敏,以及高质量的处方药,例如万珂和善思达。这些药品主要被用于治疗精神疾病、神经疾病、胃肠道疾病、肿瘤疾病、过敏类疾病和真菌类疾病等。

借助强生在全球研发领域的优势,西安杨森引进了创新、专利产品,例如国内目前唯一每月注射一次,用于精神分裂症急性期和维持期治疗的非典型长效针剂善思达,精神抑制药芮达和先进的生物制剂类克,这些药物帮助患者改善了生活质量。此外,西安杨森还与中国医学界合作在中国和全球建立了众多国际临床研究中心,致力于研究未被征服的疾病领域研究,例如艾滋病和肿瘤。

据悉,2017年至2021年,杨森将有10余个新药计划上市或向监管机构提交批准申请,并有50余个现有药品将扩展产品线。杨森还计划借助核心的产品组合、创新模式以及待收购的瑞士生物技术公司Actelion等优势,继续推动可持续增长。自2011年以来,杨森已有11种新分子药物获得美国食品药品监督管理局批准。

美国强生公司全球董事会主席兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基此前表示,强生在中国市场高速发展,未来其全球战略的重点之一将是对中国进行持续投资。据判断,制药部门将继续扮演强生创新和增长引擎的重要角色,将继续助力强生实现稳健、长期且可持续的增长。

从强生多年来不断推出的新品医药用品来看,强生无疑是致力于改善中国消费者和家庭健康生活的。在科学的依托下,强生所出品的医药产品也得到众多消费者和专业人士的极度认可。

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