复星医药公布2018年中期业绩

2018年8月27日晚，中国领先的医疗健康产业集团上海复星医药（集团）股份有限公司 (以下简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK) 公布2018年中期业绩。

2018年上半年，复星医药实现营业收入人民币1,185,899.96万元，同比增长41.97%；研发投入共计人民币118,832.71万元，同比增长89.82%。其中，药品制造与研发和海外业务均快速增长，药品制造与研发业务实现营业收入人民币895,601.28万元，同比增长55.06%；在海外国家或地区实现营业收入人民币303,010.13万元，同比增长106.29%。上半年，复星医药实现利润总额人民币203,769.67万元、归属于上市公司股东的净利润人民币156,047.08万元、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币120,065.66万元。

2018年上半年，复星医药研发投入共计人民币118,832.71万元，同比增长89.82%；其中，研发费用人民币70,898.20万元，同比增长53.69%。复星医药的核心制药业务研发投入为人民币106,404.54万元，同比增长100.90%；制药业务的研发费用为人民币59,589.58万元，同比增长63.29%。

复星医药持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入，积极推进仿制药一致性评价。截至2018年6月30日，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目240项，其中：小分子创新药13项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药131项、一致性评价项目55项、中药2项、外部引进项目12项。

单克隆抗体的研发步伐进一步加快，截至上半年，已有9个单抗产品（包括4个创新单抗）、13个适应症于中国大陆获临床试验批准，2个单抗产品、1个联合疗法于中国大陆获临床试验申请受理，3个产品（均为生物创新药）均于美国、台湾地区获临床试验批准；1个产品（生物创新药）于澳洲大利亚获临床试验批准。利妥昔单抗注射液（用于非霍奇金淋巴瘤治疗）已报新药上市申请并纳入优先审评程序药品注册申请名单，有望率先打破国产单抗生物类似药零的突破。

复星医药积极推进仿制药“一致性评价”，持续完善“仿创结合”的药品研发体系。上半年，苯磺酸氨氯地平片(施力达®)、草酸艾司西酞普兰片（启程®）、阿法骨化醇片（立庆®）三个产品已通过仿制药一致性评价。 

在夯实产品力的同时，复星医药持续加强营销能力 建设，国际营销体系已初具规模，现已形成1,000余人的海外营销队伍。

在非洲国家及地区，复星医药已建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源，并借助Tridem Pharma在非洲法语区国家及地区的营销资源，进一步巩固了在非洲的竞争力，完善了国际营销平台。其中，青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可，注射用青蒿琥酯被列为重症疟疾治疗的首选用药。此外，复星医药已在美国及欧洲搭建营销平台，设立美国、欧洲子公司，以推进与欧美药企的深度合作，并提高复星医药在国际市场的药品销售规模。

2018年上半年，复星医药持续推进医疗机构的学科布局和建设，保持医疗服务业务的健康发展。复星医药已初步形成了沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的战略布局，并在总部建立了运营管理平台，已经成为医院投资和管理运营的行业领先者之一。

截至2018年6月30日，复星医药控股的禅城医院、恒生医院、钟吾医院、温州老年病医院、广济医院、济民医院及珠海禅诚等核定床位合计3,818张。2018年初，禅城医院高分通过国际医院JCI认证，成为全国首家通过第六版JCI标准的三甲综合医院。随着2017年恒生医院及珠海禅诚医院控股收购的完成，复星医药进一步拓展在沿海发达城市及地区的业务布局，打造区域性医疗中心和大健康产业链。

复星医药总裁兼CEO吴以芳表示：“2018年，中国医药制造行业整体处于变革期，中国医药制造企业正面临前所未有的机遇和挑战。复星医药在战略上将坚定地走创新、国际化道路。在可预见的将来，药品制造与研发依然为集团的业务发展核心，同时，我们要进一步抓住政策和市场机遇，快速发展医疗服务业务；把握医疗器械与医学诊断业务的发展机遇，利用全球拓展能力跻身行业前列。复星医药将紧紧围绕未被满足的医疗需求，做实基础创新研发，为中国患者提供可负担的创新药物。同时，不断拓展、深化与全球领先药企的合作，打造全球的创新能力和全球供应链体系，为复星医药提供新的发展动力，为全球客户提供更优质、更便捷、更可负担的产品与服务。”