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MD安德森癌症中心与Artios Pharma达成协议开发抗癌ATR抑制剂

发布日期:2019-11-07 浏览次数:0

来源: 生物谷 

德克萨斯大学MD安德森癌症中心在昨天宣布与武田战略性合作以后,今天联合Artios Pharma和ShangPharma Innovation宣布:Artios获得MD Anderson和ShangPharma共同开发的小分子ATR抑制剂计划的许可。

该协议规定Artios拥有全球范围内全球范围内独家研究,开发,制造和商业化该ATR抑制剂的专有权利。Artios计划于2020年下半年递交候选化合物的新药研究申请。
ATR抑制剂计划是MD安德森中心的药物发现小组与ShangPharma广泛合作的结果。ATR抑制剂主要靶向抑制ATR激酶,这可防止DNA损伤检查点激活,破坏DNA损伤修复并诱导肿瘤细胞凋亡。ATR是DNA双链断裂修复和复制应激中的重要信号蛋白。通过抑制ATR,可以通过称为合成致死性的概念选择性杀死具有ATM缺陷的肿瘤。目前已经在许多不同的肿瘤类型中鉴定出高水平的ATM突变和蛋白质损失,为临床ATR抑制剂创造了重要机会。根据MD Anderson的临床观察,Therapeutics Discovery与ShangPharma及其附属公司ChemPartner合作,开发了DDR的小分子抑制剂,可使多种癌症患者受益。(生物谷/Bioon.com)

原文出处:MD Anderson, Artios Pharma and ShangPharma announce in-licensing agreement for DNA damage response inhibitor

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