【3·15特辑】中国药企造假往事 长春长生之后再无顶风作案

对于医药行业而言，其生产的产品关系国计民生，一般来说，在3·15这天很少有制药企业负面新闻被爆出，不过相对而言，大多数药企并不会在其产品终端上做文章，因为如若一旦被爆出，那便是关乎整个企业的生死存亡的问题，就大多数上市药企而言，他们还是把目光放在了财务报表这一关键领域。

01 去年药企财务造假风波迭起

就去年而言，整个 A股市场股价回暖，但部分上市公司并没有因此而停止财务爆雷，其中，上市药企成为市场焦点的次数，更是较以往更多。

2019年4月30日，康美药业发布公告称，由于核算账户资金时存在错误，造成货币资金多计299.44亿元。

随后康美药业收到上交所的问询函，要求公司核实并补充披露多项货币资金的存放方式、主要账户、限制性情况、是否存在违规资金使用及资金的主要去向等。

去年8月16日晚间，证监会发布公告，对康美药业等作出处罚及禁入告知。经证监会查明，康美药业《2016年年度报告》虚增货币资金225.8亿元，占公司披露总资产的41.13％和净资产的76.74％；《2017年年度报告》虚增货币资金299.4亿元，占公司披露总资产的43.57％和净资产的93.18％；《2018年半年度报告》虚增货币资金361.9亿元，占公司披露总资产的45.96％和净资产的108.24％。

证监会公告称，康美药业有预谋、有组织，长期、系统实施财务造假行为，恶意欺骗投资者，影响极为恶劣，后果特别严重。证监会已经向涉案当事人送达事先告知书，依法拟对康美药业及马兴田等22名当事人予以行政处罚，并对6名当事人采取证券市场禁入措施。

除了康美药业之外，河南辅仁药业亦陷入财务造假风波。辅仁药业去年7月“爽约”分红同样导致其大量货币现金“蒸发”的情况得以揭露。7月26日，辅仁药业被证监会立案调查。

另外，益佰制药2018年大幅计提10.19亿商誉，导致其报告内发生巨额亏损；7月中旬，东阿阿胶上半年业绩预计利润同比下滑75%-79%……一系列风险事件之下，医药行业不免给投资者留下“天雷滚滚”的印象。

药企愈演愈烈的财务造假风气使得财政部也忍不住出手，去年6月财政部官网宣布将对77家医药企业展开会计信息质量检查工作。被抽查的77家药企中，涉及33家上市公司.

其中，财政部直接检查的15家药企中，包括恒瑞医药、复星医药、上海医药、华润三九等5家医药上市公司龙头，还包括赛诺菲，百时施贵宝和礼来等3家外企。

事实上，就中国而言，很多上市药企都存在‘重营销轻研发’现象，对于过高的营销费用，有些公司在财报中会以种种理由进行解释，而且在行业监管下，企业业绩承压，管理层经营不善、产品定价过高等因素助推公司“爆雷”的发生，但彻查之下也会曝光真相。

而对于符合循证医学的化药企业而言，随着医保支付压力逐渐增加，国家推动一致性评价、“带量采购”等政策，仿制药企面临降价压力。中国上市药企仍需直面困境，奋起直追。

02 达摩克里斯之剑——《药品管理法》

中国药企除了财务造假以外，更为严重的当属其研发的产品存在弄虚作假之行为。2018年长春长生疫苗事件震惊全国。

为此后来全国人大修订通过的新版《药品管理法》加大了对于药企制假售假的惩处力度，新版《药品管理法》共出现“假药”一词19次，其中有16次都出现在第十一章的法律责任之中，有10大条6小项法律条规共约1350个字围绕着“罚”来做管理与约束。

相关数据分析人员针对以上数据得出结论：新《药品管理法》与老版《药品管理法》相比，单从处罚的法律条规数量上来看，新版的《药品管理法》对假药的约束与管理强度增强了112%；若从处罚条规的文字数量上来看，新版《药品管理法》对制假药、售假药、涉假药的药企、药商的处罚强度增加了131.16%。

此外，新的《药品管理法》只将4种情形的药品定义为假药，而老的《药品管理法》则将8种情形的药品定义为假药，表面看好像假药的界定在老版的《药品管理法》中更加详尽，但实际上新版的《药品管理法》也更加人性化。

事实上，自从长春长生疫苗事件之后，我国在医药生产领域就几乎不再出任任何制假售假案件，更加企业出现的问题也集中在企业经营领域，一方面这是我国药品监管部门和相关制药企业在经过一些列事件之后痛定思痛的结果，也是我国在从制药大国走向制药强国的必经之路。