中国最贵的药品 99900元/支!国内首仿药获批

发布日期:2020-03-19 浏览次数:226

来源: 医药魔方  

3月18日,李氏大药厂全资子公司兆科药业按新4类申报的曲前列尼尔注射液获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价。

曲前列尼尔是United Therapeutics公司开发的一种前列环素类似物,通过静脉和皮下注射,可以直接舒张肺和全身动脉血管,并抑制血小板聚集,从而起到治疗肺动脉高压的作用。该药于2002年5月获得FDA批准上市,用于治疗肺动脉高压,商品名为Remodulin。

2010年7月,李氏大药厂与United Therapeutics公司达成独家协议,获得Remodulin在中国的独家分销代理权和定价许可权。李氏大药厂负责处理所需的衔接性试验,按照双方协议约定的转让定价,从United Therapeutics购买Remodulin。

2011年9月,国家药监局CDE受理曲前列尼尔的上市申请。2013年4月,曲前列尼尔在中国获批进口,商品名为瑞莫杜林。2014年第2季度,瑞莫杜林正式在中国上市销售。值得一提的是,瑞莫杜林在中国的定价不菲,20ml:200mg最大规格中标价99900元/支,是中国最小包装单位定价最高的药品,20mg:20mg最小规格的中标价也高达9825元/支。

来源:医药魔方PharmaGo 中标数据库

国内此前只有李氏大药厂代理的曲前列尼尔注射液原研产品上市销售,没有仿制药企业生产,因此曲前列尼尔注射液也被列入了国家首批鼓励仿制药目录。因此兆科药业于2018年12月提交该药的仿制上市申请,在2019年6月被CDE以“罕见病用药”为由纳入优先审评,在2020年3月迎来批准。因为兆科仅递交了一个受理号,尚不清楚此次批准仿制药是什么规格。

有意思的是,根据药监局官网显示信息,原研曲前列尼尔注射液4个规格的药品批准文号均在2019-05-02过期,未见企业提交新的再注册申请。考虑到国产仿制药已经获批,也不排除是李氏大药厂与与United Therapeutics提前就开发注册策略达成了一致。

来源:国家药品监督管理局

来源:医药魔方PharmaGo 上市药品库

由于Remodulin具有输液部位疼痛和注射反应等,United Therapeutics还相继开发了曲前列尼尔的吸入剂型产品Tyvaso和缓释片剂型产品Orenitram。2019年,Remodulin和Orenitram的销售额分别为5.87和2.25亿美元。

来源:医药魔方NextPharma

兆科药业与United Therapeutics也在2012年联合申报了曲前列尼尔二乙醇胺缓释片的临床申请,目前正处于临床阶段,尚未递交上市申请。对于已经上市的国产仿制版曲前列尼尔注射液获批之后,希望价格上也能有更大优惠。

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日,齐鲁制药有2款1类新药获批临床,分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示,2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市,3款创新药申请临床,其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准了Ponvory(ponesimod),一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗,
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战:未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前,在国内一家顶级医药集团工作的王宇(化名),借出差的机会,在企业重点布局的大城市三甲医院之外,顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行!
    日前,中国检察网公开了一份起诉书,内容直指两位医药代表的非法行为,因涉嫌受贿罪,被地方监察委员会留置,经研究决定对其刑事拘留,后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前,江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码