IPO市场回温！3家生物医药公司拟IPO募资共计3.25亿美元

自新冠疫情在全球爆发以来，股市也经历了史上罕见的波动。但随着近日来市场逐步稳定，IPO市场也开始迅速回温。在过去的一个半月内，几乎每个星期都有公司上市。疫情虽然使许多拟上市公司推迟了原定计划，但他们都仍在观望寻找下一个合适的机会。近日，又有3家生物医药公司已为上市做好充分准备，拟IPO共计3.25亿美元。下面让我们一同看看他们都有什么突出亮点？

Generation Bio

此前已完成2.35亿美元融资的基因疗法公司Generation Bio于近日宣布拟IPO募资1.25亿美元。该公司由Atlas Venture公司孵化，其非病毒基因疗法平台可打破现有基因疗法的局限性，为严重疾病患者提供可重复给药的长效基因疗法。该平台结合了三种独特的技术，即细胞靶向脂质纳米颗粒递送系统（ctLNP），封闭式DNA构建体（ceDNA），以及高容量无衣壳生物制品的生产工艺。

今年3月底，该公司与Vir Biotechnology公司达成合作研发协议，以使用Generation Bio公司的非病毒基因疗法技术平台，扩展Vir的在研新冠病毒抗体的疗效和使用范围。Generation Bio公司的技术平台有潜力将编码抗体的遗传信息直接送到细胞内部（无需使用腺相关病毒载体），让患者的细胞成为生产抗体的“工厂”。其ceDNA技术让研究人员能够不使用腺相关病毒载体，使用LNP将转基因递送到患者细胞的细胞核中。在细胞核中ceDNA不会整合到细胞的基因组中，并且能够维持稳定、高水平的蛋白表达。这一技术可能维持蛋白表达长达数年。

Avidity Biosciences

近日，Avidity Biosciences公司宣布拟IPO募资1亿美元。该公司于去年11月刚完成由礼来参投的1亿美元C轮融资。Avidity公司是一家致力于利用单克隆抗体的组织特异性，靶向递送基于寡核苷酸的疗法，治疗遗传性疾病的生物医药公司。该公司的抗体偶联寡核苷酸（AOC）技术平台能够将寡核苷酸与抗体连接在一起。与传统寡核苷酸疗法相比，AOC具有更好的药代动力学特性和更具特异性的生物分布，而且可以避免使用脂质体递送寡核苷酸带来的毒副作用。递送到特定组织中的寡核苷酸可以作为RNAi疗法、微RNA疗法或者介导外显子跳跃（exon skipping）。

Avidity的主要候选药物AOC 1001是针对1型强直性肌营养不良症的潜在治疗方法，这是一种罕见的遗传性肌肉疾病，会形成有毒的RNA损害肌肉功能。目前，该疾病还没有任何获批的治疗方法。Avidity公司预计将在2021年递交AOC 1001的IND申请，并计划在同年年底启动1/2期临床试验。Avidity还打算在其他4个针对肌肉萎缩症，杜兴氏肌营养不良症（DMD），面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和庞贝病的治疗方案中推进候选药物的开发。

SutroVax

近日，位于美国加州的生物医药公司SutroVax宣布拟IPO募资1亿美元。两个月前，该公司刚刚完成由罗氏参投的1.1亿美元D轮融资，以推进其广谱肺炎链球菌候选疫苗SVX-24的开发。SutroVax公司的技术平台旨在克服当前疫苗研发技术的瓶颈，它可以精准地将细胞内用于转录、翻译和制造能量的环节分开，缔造了一种无需细胞的蛋白质表达系统，进而可以快速高效地获取蛋白，用于疫苗的研发。

该公司正在利用这一平台开发“偶联疫苗”（conjugate vaccine）。它是通过化学方法将多糖或寡糖抗原，偶联到蛋白质载体上。它能够更好地刺激成人与儿童的免疫反应，从而促使B细胞生产IgG抗体。偶联疫苗有望对多种传染性疾病的预防产生重要作用。其开发的SVX-24是一种24价肺炎链球菌偶联疫苗。它可以对24种血清型产生保护作用，菌株数量超过了目前已上市的Prevnar13，其中还包括造成高致死率，抗生素耐药性和/或脑膜炎的菌株。SutroVax的这款疫苗有潜力取代现有的疫苗，为儿童与成人提供更完善的保护。

参考资料：

[1] As biotech IPOs sizzle on virtual Wall Street, 3 new players roll the dice on megamoney gambles topping $325M. Retrieved 2020-05-26，https://endpts.com/as-biotech-ipos-sizzle-on-virtual-wall-street-3-new-players-roll-the-dice-on-megamoney-gambles-topping-325m/