CSL Behring收购Vitaeris 获得移植排斥潜力治疗药物

发布日期:2020-06-09 浏览次数:120

来源: 新浪医药新闻

日前,美国大型生物制品公司CSL Behring(以下简称 CSL)宣布收购了加拿大生物医药公司Vitaeris。该收购案的财务细节尚未纰漏。

事实上,两家公司之前就具有合作基础。2017年双方达成战略合作,加速开发Vitaeris在研产品clazakizumab的开发。在2017年的交易中,Vitaeris保留了临床三期开发完成之前的项目掌控权。

CSL在这场交易中支付了1500万美金预付款,期间还将支付里程碑付款,包括与未来销售相关的付款以及给clazakizumab原始研发公司Alder BioPharmaceuticals的特许费。

Clazakizumab是一种抗白介素6(IL-6)单克隆抗体,用于治疗慢性活动性抗体介导的排斥反应(AMR)。目前尚无用于发生AMR的移植接受者的疗法获批。CSL将把clazakizumab纳入该公司移植相关后期项目CLS842与CSL964。

CSL研发部负责人兼执行副总裁Bill Mezzanotte表示:“自从几年前与Vitaeris合作以来,我们就看好clazakizumab在移植治疗领域的前景。收购Vitaeris并获得相关的专业知识储备,将帮助我们继续发展重组蛋白与抗体战略科学平台。”

同样在这一天,CSL还公布了garadacimab(此前称为CSL312)的II期临床试验结果,该药物是一款在研单克隆抗体,是新型因子XIIa(一种血浆蛋白)抑制剂,用于预防血管性水肿(HAE)。结果显示,该研究达到了主要终点,与安慰剂相比,治疗组患者HAE发作次数降低。上个月,garadacimab刚获得FDA授予的孤儿药资格,用于遗传性和非遗传性缓激肽介导的HAE。

参考来源:CSL Behring Buys Vitaeris, Picks Up Transplant Rejection Therapeutic

文章推荐
  • 齐鲁两款1类新药来势汹汹 剑指1000亿市场
    近日,齐鲁制药有2款1类新药获批临床,分别为引进的VB4-845注射液及国产1类新药注射用QLS31901。米内网数据显示,2021年至今齐鲁制药已有2款2类改良型新药获批上市,3款创新药申请临床,其中2款已获批临床。
    2021-03-22
  • 杨森Ponvory获FDA批准上市 治疗复发型多发性硬化症
    3月19日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准了Ponvory(ponesimod),一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。Ponvory在降低年化复发率方面的疗效优于已确立的口服治疗,
    2021-03-22
  • 县域医药市场争夺战:未来十年 这9亿中国人用什么药
    12年前,在国内一家顶级医药集团工作的王宇(化名),借出差的机会,在企业重点布局的大城市三甲医院之外,顺便跑了跑社区卫生诊所和县级医院。
    2021-03-22
  • 逮捕医药代表 执行!
    日前,中国检察网公开了一份起诉书,内容直指两位医药代表的非法行为,因涉嫌受贿罪,被地方监察委员会留置,经研究决定对其刑事拘留,后由地方公安局依法执行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批药企 宣布停产
    日前,江西省药监局连续发布3则停产公告。
    2021-03-22

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码