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三生国健HER2/PD-1双特异性抗体获美国FDA批准进入临床

发布日期：2021-06-15 浏览次数：252

来源： 美通社

6月14日，三生国健宣布，公司一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验已于近日获得美国食品药品管理局同意进入Ⅰ期临床研究。

SSGJ-705是一款重组抗HER2 x 抗PD-1双特异抗体注射液（简称“BsAb”）。

SSGJ-705相关临床前研究结果已于近日在核心期刊Acta Pharmacologica Sinica上发表。研究表明，SSGJ-705与人类的HER2蛋白和PD-1蛋白有很高的亲和力，同时具有HER2抑制和PD-1阻断活性，并在体外和动物模型体内均表现出强大的抗肿瘤活性。

注：原文有删减

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