2020年度药品审评报告发布!1类创新药上市申请翻番

发布日期:2021-06-21 浏览次数:169

来源: 新浪医药新闻  21日,国家药监局发布《2020年度药品审评报告》,报告显示完成中药(包括民族药)、化学药、生物制品各类注册申请审评审批共11582件,较2019年增长32.67%。其中,完成需技术审评的注册申请8606件(含5674件需药审中心技术审评和行政审批注册申请),较2019年增长26.24%;完成直接行政审批的注册申请2972件。2020年底正在审评审批和等待审评审批的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至4882件。 完成8606件需技术审评的药品注册申请中,化学药注册申请为6778件,较2019年增长25.22%;中药注册申请418件,较2019年增长39.33%;生物制品注册申请1410件,较2019年增长27.72%;化学药注册申请约占全部技术审评完成量的78.76%。 药审中心完成需技术审评的8606件注册申请中,完成新药临床试验(IND)申请审评1561件,较2019年增长55.94%;完成新药上市申请(NDA)审评289件,完成仿制药上市申请(ANDA)审评1700件;完成仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)申请(以补充申请途径申报)1136件,较2019年增长103.22%;完成补充申请技术审评3250件,较2019年增长24.19%。 药审中心全年受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种),较2019年增长51.71%。其中,受理新药临床试验申请1008件(559个品种)、新药上市申请54件(38个品种),较2019年分别增长49.78%、100.00%。境内生产药品843件,境外生产药品219件。 附: 2020年药审中心审评通过的创新药 2020年药审中心审评通过的境外生产原研药 2020年审评通过一致性评价的品种 2020年已批准上市药品纳入加快上市程序情况 2020年临床试验阶段纳入突破性治疗通道的药物情况 2020年发布的技术指导原则 2020年境外已上市临床急需新药审评审批情况
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