复宏汉霖2021:港股摘B、营收大增186%、有意冲刺科创板

发布日期:2022-03-18 浏览次数:176

来源: 新浪医药新闻

文丨慢慢

今日(3月17日)下午,顶着国产首个生物类似药上市光环的复星系复宏汉霖召开了线上业绩发布会。

就在前一晚(3月16日),复宏汉霖公布了2021年度业绩。

公告显示,2021年,复宏汉霖实现营业收入约人民币16.825亿元,较去年同期增长约186.3%,主要来自多款产品陆续商业化带来的销售收入及授权许可收入等。

其中,重磅产品汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®)于中国和欧洲销售规模稳健增长,实现国内销售收入约8.680亿元,较2020年涨幅约692.7%,海外销售收入约6220万元,海外授权许可及研发服务收入约3020万元。

截至目前,复宏汉霖共有4款产品在中国上市,1款产品欧洲上市,共获批12项适应症,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病等领域。

其核心产品包括:

  • 汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®)是复宏汉霖抗肿瘤领域的核心产品,该药于2020年相继在欧洲和中国获批上市,用于治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌患者。截至目前,汉曲优®对外授权已覆盖80多个国家和地区,全面覆盖欧美主流市场和众多新兴市场。
  • 汉利康®(利妥昔单抗)是中国首个生物类似药,2019年获批上市,目前已获批用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及原研在中国未获批的类风湿关节炎适应症的治疗,是中国获批适应症最多的利妥昔单抗。
  • 汉达远®(阿达木单抗)于2020年12月获批准上市,是公司首款自身免疫疾病领域的单抗生物药,用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和葡萄膜炎的治疗。
  • 汉贝泰®(贝伐珠单抗)是复宏汉霖旗下肿瘤领域又一产品,于2021年12月获得国家药监局(NMPA)批准,用于治疗转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。

此外,2021年,复宏汉霖研发投入约为人民币17.637亿元。在研管线上,H药斯鲁利单抗(创新型抗PD-1单抗)是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗,2个适应症有望于2022年获批上市。

值得一提的是,早在2020年,复宏汉霖就有意于科创板上市。

2020年3月,复宏汉霖母公司复星医药曾发布公告称,公司第八届董事会第十二次会议审议通过了《关于控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司至上海证券交易所科创板上市方案的议案》等事项,同意并提请股东大会批准复宏汉霖于境内首次公开发行人民币普通股(A股)并在上证所科创板上市交易。

时至今日,已过去两年。复宏汉霖科创板上市进度如何?

业绩发布会上,复宏汉霖董事长、执行董事兼首席执行官张文杰表示,目前还在等待时机,现在市场相对比较低迷,如果一切合适的话,且公司准备就绪,毫无疑问会推动科创板上市计划。

此前,复宏汉霖在2019年9月25日已正式登陆香港联交所,股票代码为02696,发行价49.60港元/股,首日开盘价47.45港元。

因复宏汉霖当时尚未盈利,据港交所上市规则,需在股票名称后加上“-B”标记。

直到2021年4月23日,复宏汉霖(02696.HK)摆脱“B”标记,正式将其从股票代码中移除。

这也使得复宏汉霖成为继君实生物、信达生物和百济神州后,第四只移除“B”标记的生物科技股份。

截图来源:东方财富

截至今日收盘, 复宏汉霖收报19.28港元/股,上涨19.31%,总市值为104.79亿。

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