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辉瑞新冠口服药PAXLOVID在华附条件获批

发布日期：2022-02-11 浏览次数：99

辉瑞制药有限公司 北京
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美国辉瑞公司是一家拥有150多年历史的世界著名的研究开发型跨国制药企业, 并在心血管、内分泌、呼吸系统和感染性疾病、精神科、关节炎和其它炎症、泌尿科、癌症、眼科疾病等医学领域均保持领先水平。我们创新的、具有高附加值的产品改善了世界各地患者的生活质量。 目前作为世界最大制药公司，其营销网遍及全球150多个国家和地区的辉瑞公司始终恪守 "关爱生命，辉瑞使命" 的承诺。本着这一崇高的目标, 辉瑞公司于1989来到了中国。目前辉瑞公司在中国大连、苏州、无锡拥有了符合GMP标准的现代化制药生产设施，其各个投资项目累计投资总额超过5亿美元，是目前在中国投资最大的外资制药企业之一。辉瑞公司在中国一贯致力于通过不断引进、生产和推广创新的药品，努力使中国患者能够享受更健康、更有活力的生活。 辉瑞公司一向视人才为企业的生命及最宝贵的资源。我们倡导多元化的人力资源结构，使公司员工获得最大的发展空间。我们坚信: 优秀的人才和科学的管理将使辉瑞制药有限公司成为中国制药业的领导者。 在此，我们诚邀社会有识之士加盟辉瑞大家庭，为实现我们"成为在中国最受钦佩和推崇的制药公司"的目标而共同携手努力。

  • 2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）进口注册。

     

    辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，辉瑞非常高兴，新冠口服治疗药物 PAXLOVID™（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）获得国家药监局附条件批准在中国上市。这展现了中国政府一直在全力提升创新药品的可及性。

    这是抗击新冠疫情的重要里程碑。辉瑞非常荣幸能有机会配合中国政府，共同积极应对这一公共卫生危机。辉瑞将坚定地支持中国  应对现有及未来可能面对的医疗健康挑战，助力“健康中国2030”宏伟愿景的实现。

     

    PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

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