西安杨森亿珂®成功续约, 善妥达®首次被纳入国家医保药品目录!

发布日期:2020-12-28 浏览次数:77

西安杨森制药有限公司 西安
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美国强生公司创建于1886年,目前在全球60个国家建立了250多家分公司,是目前世界上最具综合性、业务分布范围最广的卫生保健产品的制造商和相关服务提供商,业务领域主要包括制药,医疗器械和消费品。 西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大的子公司,成立于1985年。公司管理中心在北京,生产基地位于西安,在全国28个城市设有办事处,在华员工超过3000人。在过去的25年中,西安杨森保持持续稳定发展,成为了中国领先的合资制药企业。 西安杨森不断引进和生产多种创新的、高品质的药品,其产品包括多种高质量的处方药,以及广受患者信赖的非处方药物。西安杨森依托强生公司全球强大的研究开发体系,着眼于未来,不断引进新的药品,计划上市生物制剂、肿瘤、心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品以服务于中国的广大患者。   西安杨森公司遵从强生信条的原则,致力于公司的长期发展。这是公司在过去取得成功的基石,也是未来成长的保障。   西安杨森公司获得众多奖项和赞誉,比如《财富》杂志评选的“中国最受赞赏的外资企业”及“人力资源经理眼中的热门雇主”;中国中央电视台 “2005CCTV中国年度雇主”;CRF评选的2007-2008年度北京地区“中国杰出雇主”;2008年与强生在华公司一起荣获“第六届中国大学生最佳雇主奖和进步飞速奖”称号,和2009年“第七届中国大学生最佳雇主奖”,并位列医药行业第一名。2010年强生在华公司荣获“第八届中国大学生最佳雇主制药/医疗行业最佳雇主第一名”。这是继上届强生公司获得医药行业第一名后再次蝉联这项荣誉。

20201228日,中国北京 – 今天,国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》(以下简称:国家医保目录),其中西安杨森旗下血液肿瘤领域的产品亿珂®继2018年通过谈判纳入国家医保药品目录后,今年成功续约,并新增2个适应症,共计五大适应症均纳入新版国家医保目录,精神疾病领域的善妥达®首次通过谈判方式被纳入国家医保药品目录。这将极大提升创新药物的可及性和可负担性,进一步满足中国相关患者的医疗健康需求,让更多患者受益。
 
本次纳入和续约国家医保目录的创新药物及其适应症如下:

  • 亿珂®(伊布替尼胶囊)-成功续约并新增适应症,包括:单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗;单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗;单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗;联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。其中治疗华氏巨球蛋白血症患者的适应症是新增报销的适应症。
  • 善妥达®(棕榈帕利哌酮酯注射液(3M))- 适用于接受过善思达®(棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型))至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

 西安杨森总裁安思嘉(Asgar Rangoonwala)表示:“西安杨森的创新药物被纳入国家医保目录,让更多的中国患者可以受益于前沿的疾病解决方案,对此我们感到非常振奋。扎根中国35年,西安杨森坚定不移地支持中国医疗卫生事业改革与发展,并始终秉承以患者为中心、以创新为驱动的价值观,持续助力创新药品可及性与可负担性的提升。作为值得信赖的医疗健康合作伙伴,西安杨森将继续响应健康中国宏伟蓝图的号召,让更多中国患者获得更好的治疗效果。”
 
截至2020年底,随着善妥达®的纳入,西安杨森在中国上市的62个产品中,已有52个药品进入国家医保目录。与此同时,得益于国家在创新药物审评审批方面的利好政策,自2018年以来,西安杨森共有25个创新药物和新适应症在华获批或上市,覆盖了中国医疗需求最迫切的治疗领域,包括免疫学、精神病学、肿瘤学、糖尿病、传染病和罕见病等,例如今年获批的治疗成人中重度斑块状银屑病的特诺雅®、喜达诺®的成人中重度活动性克罗恩病适应症以及安森珂®的成人转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌适应症等。在为中国患者带来创新疾病解决方案的同时,西安杨森更积极携手合作伙伴,支持并开展一系列患者援助计划,为患者带来切实的健康福祉。

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