诺华宣布收购 DTx Pharma,强化神经科学产品线和 xRNA 技术平台能力

发布日期:2023-07-30 浏览次数:50

北京诺华制药有限公司 北京
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诺华公司 诺华公司(NYSE: NVS)总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,拥有96,700位全职员工。公司为患者和社会提供医药保健解决方案,以满足其日益变化的需求。诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗及诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。诺华集团2008 年实现净销售额增长 9%(以当地货币计为 5%),达415亿美元,经营收入增长 32%,达90亿美元。全球范围内,制药(专利药)业务增长势头强劲,疫苗及诊断试剂以及消费者保健品业务也有良好表现。 诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。诺华在中国有七家企业和一家综合研发中心,分别是北京诺华制药有限公司、苏州诺华制药科技有限公司、山德士(中国)制药有限公司及山德士贸易有限公司, 上海诺华贸易有限公司, 上海视康贸易有限公司,上海诺华动物保健有限公司, 诺华(中国)生物医学研究有限公司,总投资超过3.3亿美元。目前诺华在中国雇员超过3,500人,2008年总销售额超过33亿元人民币,比2007年增长29%。 作为公司的价值观,诺华在历经250年的发展过程中,在实现业务增长的同时,也为患者和员工提供关爱。目前,尽管全球经济正面临衰退的压力, 诺华仍将会继续加大在华投资力度, 支持在华业务可持续的增长和扩展。在人才培养方面也进一步加大投入,将成立诺华中国大学。同时,诺华将在中国创造更多就业机会,邀请更多人才加入公司,员工总数将会实现20%增长。这表明诺华对中国市场的信心,更是对“承诺中华”的更好实践。 北京诺华制药有限公司 1996年,继瑞士汽巴-嘉基公司和山德士公司全球完成合并之后,其在华制药业务实施合并,成立了诺华在中国的第一家公司——北京诺华制药有限公司。 十几年来,北京诺华制药取得了骄人的业绩,业务遍及全国260多个城市。在过去七年里,北京诺华制药平均增长速度超过20%,成为诺华集团中增长最高的公司之一。北京诺华制药2008年销售增长超过30%,在跨国医药企业中排名第三。 诺华制药在中国设立常用药品事业部、抗感染药品事业部、移植及中枢神经药品事业部、眼科药品事业部和肿瘤药品事业部,实施区域化管理,建立了极具竞争力的产品组合。公司在心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域拥有30多种国际一流的高科技专利产品。 抗高血压药品代文®成为中国血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)领域市场份额第一的品牌,另一经典抗高血压药物洛汀新®也继续保持同类药品市场份额第一,洛汀新®和代文®两种产品2008年销售额总计突破10亿人民币。公司另一种慢性乙肝治疗药物素比伏®自2007年上市以来,仅用两年时间即名列市场占有率第3位。诺华制药还积极推进合规文化,致力成为履行行业规范的领先者,成为中国最具职业操守的跨国医药企业之一。 北京诺华制药也非常重视客户的需求,致力于提高客户满意度。根据TNS市场研究公司“2008客户满意度调查”,北京诺华制药连续四年荣膺客户满意调查榜首。在此基础上,2009年北京诺华制药进一步把“患者为本”设为公司文化建设的新重点,以为患者提供最优质的服务为宗旨,通过持续创新的各种活动,充分理解患者经历,解除患者病痛,提高患者的生活质量。 2009年对于北京诺华制药而言是“锐势薄发”的一年,将有密固达®(骨质疏松)、米芙®(移植)、Lescol® XL(降血脂)、Trileptal® OS(抗癫痫)、Exforge®(抗高血压)和Cibadrex®(抗高血压)等六个创新产品在中国上市,为广大患者提供更多有效、安全的药物选择。2008年北京诺华制药通过实施“厚积”项目完善了公司的各项管理制度和流程,提高了运营效率和整体竞争力。在未来五年里,通过开展“薄发”项目,北京诺华制药力争在业绩、人才、企业美誉度等各方面成为中国医药行业“标杆企业”。 北京诺华制药有限公司制药厂是由瑞士独资的制药工厂,总投资额9000万美元。工厂坐落在北京市昌平科技园区,占地面积28000平方米,拥有现代化的洁净厂房和欧洲引进的全套先进设备,剂型主要为固体和半固体两种,年产20亿片(胶囊)和1200万支乳胶剂。工厂作为诺华全球标准化GMP工厂之一,统一接受瑞士诺华全球制药技术部的技术和质量管理。
DTx Pharma 是一家处于临床前阶段的生物技术公司,利用其专有的脂肪酸配体偶联寡核苷酸 (FALCON) 平台,专注于开发用于神经科学领域适应症的小干扰核酸(siRNA)疗法。此项交易包括 DTx-1252(一种治疗神经肌肉疾病腓骨肌萎缩症1A型(CMT1A)的潜在疗法)和另外两个针对其他神经科学领域适应症的临床前项目本次收购将 DTx 的 FALCON 平台纳入诺华 siRNA技术平台,从而增强诺华在基于 RNA 的疗法方面的研发能力

诺华日前宣布收购 DTx Pharma,这是一家位于美国圣地亚哥、处于临床前阶段的生物技术公司,致力于利用其专有的脂肪酸配体偶联寡核苷酸( FALCON )平台开发用于神经科学领域适应症的小干扰核酸(siRNA)疗法。

DTx 的先导项目DTx-1252靶向作用于导致 CMT1A 的根源--PMP22蛋白过度表达,这种蛋白会导致支撑和隔离周围神经系统神经的髓鞘功能异常。DTx-1252 最近获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,1 它能减少雪旺细胞中PMP22蛋白的表达,被靶向的雪旺细胞能够参与周围神经发育、维护和功能调节。FALCON 平台通过将 siRNA 与天然脂肪酸偶联,改善其生物分布,使得特定组织和细胞能够胞内摄入(偶联体),从而提升药物靶向能力。2

诺华生物医学研究中心(NIBR)总裁Fiona Marshall说:“多年以来针对神经肌肉疾病或者其他神经系统疾病的治疗选择一直很有限,我们期待继续开发DTx的治疗项目,为患者带来新的希望。我们也很高兴能将 DTx 的 FALCON 技术引入诺华,并探索其向肝外组织递送药物的潜力。”

腓骨肌萎缩症(CMT)是一组影响神经系统的遗传性疾病,其中CMT1A是最常见的亚型,在美国和欧洲约有 15 万名患者,3属于慢性进展的周围神经系统退行性疾病,会导致进行性肌肉萎缩、神经性疼痛和行走困难,并严重影响生活质量。由于目前还没有针对 CMT1A 潜在遗传病因的获批疗法,DTx-1252 有可能成为治疗该疾病的同类首创药物。4

除 DTx-1252 外,此项交易还为诺华带来了另外两个针对其他神经科学领域适应症的临床前项目,在诺华现有的xRNA能力基础上扩展了 siRNA技术平台,这也是诺华的技术平台之一。该协议彰显了诺华聚焦五大核心治疗领域之一—神经科学的决心,以期为神经肌肉疾病患者寻求创新疗法。

诺华生物医学研究中心神经科学领域全球负责人Robert Baloh表示:“越来越多可用的治疗平台库让我们得以继续研发新型、高价值的药物,特别是在疾病的生物学机制已经明确的情况下。我们期待继续开发 DTx 的针对 CMT1A 的潜在同类首创药物,并且希望能为罹患这种使人衰弱的神经肌肉疾病的患者带来新的治疗选择。”

根据此项协议条款,诺华将支付 5 亿美元的预付款,并在交易达到预先规定的里程碑后支付额外款项。

关于诺华中国诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在华获批。诺华在中国的业务包括诺华创新药物(中国)与山德士(中国),并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。如需更多信息,敬请访问诺华中文网站:www.novartis.com.cn。

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