生物治疗国家重点实验室团队在The Innovation发文:揭示DnaQ在CRISPR‒Cas系统中的作用

发布日期:2023-08-25 浏览次数:112

华西医院 重庆
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  四川大学华西医院(简称华西医院)始建于1892年,是国家三级甲等综合医院、中国西部疑难危急重症诊疗的国家级中心、中国著名的高等医学学府,也是中国一流的医学科学研究和技术创新的国家级基地,综合实力处于国内一流、国际先进行列。   医院学科综合实力强大,临床医学ESI排名处于国际顶尖行列(全球前0.5‰)。现有教育部国家重点学科9个,重点培育学科2个;有国家临床重点专科37个,数量名列全国医院第一。在国家三级公立医院绩效考核连续四年获评A++。在复旦大学中国最佳专科声誉和最佳医院排行榜上,连续13年名列全国第二,其中13个专科前三、19个前五、29个前十。在全国专科综合排名榜上,麻醉科、放射科排名第一。领军人才方面,有中国科学院院士1人、“国字号”高层次人才140人次,国家级学会/协会主委/副主委专家58人、高级职称1513人、研究生导师1056人。

2023年8月,生物治疗国家重点实验室陈强研究员/余雅梅副研究员团队联合苏昭铭研究员团队在The Innovation(IF:32.1)发表文章“DnaQ mediates directional spacer acquisition in the CRISPR‒Cas system by a time-dependent mechanism”,揭示DnaQ在CRISPR‒Cas系统中的作用提出了由DnaQ介导的“时间依赖”的Spacer整合机制,为基于CRISPR-Cas系统Spacer整合应用发展提供了理论基础。

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陈强研究员、余雅梅副研究员、苏昭铭研究员为该文共同通讯作者,我院泌尿外科博士后唐冬梅、生物治疗国家重点实验室博士生贾婷婷、研究助理罗永波、精准医学中心牟必琴实验师为共同第一作者。

由CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)与Cas(CRISPR-associated proteins)两大部分组成的CRISPR-Cas系统是原核生物的获得性免疫系统。当病毒入侵宿主细胞时,原核宿主内部CRISPR-Cas 系统可以将捕获的外源 DNA 片段插入自身基因组的CRISPR 阵列中形成免疫记忆,这些插入片段称为Spacer,随后Spacer被转录加工为crRNA,效应蛋白与crRNA 形成干扰复合物,靶向降解与crRNA碱基互补的外源DNA序列,保护宿主免受病毒侵害。

在Spacer获取阶段,不同类型的CRISPR-Cas系统作用机制较为保守,由Cas1和Cas2形成的六元复合物发挥整合酶功能,特异性识别具有Protospacer Adjacent Motif (PAM)的外源 DNA片段,将捕获的外源DNA片段整合进CRISPR阵列中。该过程必须满足两个关键因素:1)Spacer正确的插入方向,保证对外源基因的正确识别;2)PAM序列在Spacer插入之前被移除,避免自身免疫发生,从而保证该系统准确行使免疫识别及免疫清除功能。目前已知Cas4蛋白可以识别PAM序列,帮助外源DNA片段整合并形成正确免疫记忆。而在不包含Cas4的系统中,DnaQ家族的核酸外切酶执行类似Cas4功能,但具体机制尚不清楚。

为探究DanQ在CRISPR-Cas系统中的作用机制,研究团队选择研究嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)I-E类型 CRISPR-Cas 系统,该系统的特殊之处在于Cas2融合了一个DnaQ结构域。通过异源体内整合实验证实DnaQ可有效提高Spacer整合效率,深度测序分析明确了该系统的PAM序列。通过冷冻电镜(Cryo-EM)技术解析Cas1-Cas2-prespacer复合物结构,从结构角度阐明了该系统中Cas1识别PAM序列的分子机制(图1)。

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图1 Cas1-Cas2-prespacer复合物的冷冻电镜结构

研究通过体外酶切实验,发现DnaQ可以将含有PAM和不含PAM的DNA链处理至整合反应的标准长度,但对不含PAM的DNA链的酶切效率明显更高(图2)。这是首次证实DnaQ可在体外切除外源DNA的PAM序列。此外,体外整合实验表明,DnaQ可帮助含有PAM序列的DNA以正确的方向插入CRISPR阵列(图2)。

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图2 DnaQ依赖于PAM序列的酶切与Spacer整合机制

文章解析了嗜热链球菌CRISPR-Cas 系统的DnaQ、DnaQ-TMP复合物的晶体结构(分辨率为1.50 Å 和1.45 Å,图3),这是首个与CRISPR-Cas 系统相关的DnaQ高分率结构。根据该结构,研究提出了DnaQ的催化机制。

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图3 DnaQ和DnaQ-TMP复合物的晶体结构

综上所述,该研究提出了一个由DnaQ介导的“时间依赖”的不对称整合机制:嗜热链球菌 DnaQ 对于含有PAM一侧DNA的酶切速度明显慢于不含PAM序列的一侧,而先被处理至合适长度的一侧则以“先到先得”的方式先被整合至CRISPR阵列,从而保证Spacer整合的正确方向(图4)。

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图4 DnaQ介导的“时间依赖”的Spacer整合机制。含有PAM的DNA片段(携带行李的白色衣服乘客)经过安检门(DnaQ)时,需要将行李(PAM)托运,延迟了登机(整合)时间。不含PAM的DNA片段(不携带行李的黑色衣服乘客)先通过安检门,先一步登机,坐在靠里面的位置,从而决定了乘客的有序排列(Spacer在CRISPR阵列上的正确方向)。

综上,该研究不仅首次报道了CRISPR-Cas系统相关的DnaQ高分率结构,并为DnaQ移除PAM序列提供了直接的实验证据,提出了由DnaQ介导的“时间依赖”的Spacer整合机制,为基于CRISPR-Cas系统Spacer整合的应用(如DNA信息存储器,疾病诊断和环境监测等)的发展提供了理论基础。

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.xinn.2023.100495

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