捷报!恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片(恒曲®)专利荣获中国专利金奖

发布日期:2025-06-10 浏览次数:15

江苏恒瑞医药股份有限公司 上海
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江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,市值突破5000亿!中国医药行业创新综合实力排名第一,产品管线布局科学高端,未来创新产品投放量全国第一。 恒扬(艾瑞昔布片)是恒瑞医药历时14年开发的具有自主知识产权的创新药,作为恒瑞第一个1.1类新药,是恒瑞综合镇痛线的主打品种。艾瑞昔布荣获了国内外的荣誉,包括国家863重点技术项目,中国和美国专利授权,中华医学科技二等奖,国家“十五”、“十一五”重大专项,重大新药创制项目。 综合镇痛线在2021年会陆续上市新的1.1类新药,敬请期待!

日前,国家知识产权局发布关于第二十五届中国专利奖授奖的决定,恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片(恒曲®)发明专利“双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用”(专利号:ZL200980000198.0)荣获第二十五届中国专利金奖


中国专利奖是由中国国家知识产权局和世界知识产权组织共同主办的,是中国唯一的专门针对授予专利权的发明创造给予奖励的政府部门奖。这是恒瑞医药继艾瑞昔布片(恒扬®)专利获中国专利金奖后,再次获得该国家专利的至高荣誉。


海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞医药研发的1类创新药,也是中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂,通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路,促进血小板生成。


海曲泊帕乙醇胺片于2021年在中国获批上市并纳入医保目录,适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者;以及对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者,是中国首个获批ITP和SAA双适应症的TPO-RA。


值得一提的是,再生障碍性贫血(AA)和原发免疫性血小板减少症(ITP)在国外属于罕见病范畴,患者长期面临诊疗资源匮乏与药物可及性低的困境。恒瑞医药从临床需求出发,通过自主研发加速推进SAA、ITP、PNH等罕见病创新药物的突破,致力于罕见病药物研究和应用,提升罕见病用药的可及性。2022年6月,海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症(CIT)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。


目前,海曲泊帕乙醇胺片正进一步探索拓展新适应症,包括化疗所致血小板减少症(CIT)、初治重型再生障碍性贫血、儿童原发免疫性血小板减少症、有创性操作的慢性肝病伴血小板减少症、初治非重型再生障碍性贫血等。


专利是药企最有价值的资产之一,是企业发展的基石。多年来专注创新,公司在专利布局方面也硕果累累。据恒瑞医药2024年年报,截至2024年底,公司于大中华区累计申请发明专利2609件,PCT专利704件,拥有大中华区授权发明专利1084件,欧美日等国外授权专利753件。除了两次荣获中国发明专利金奖以外,恒瑞医药还先后荣获中国发明专利银奖2项,中国发明专利优秀奖2项。此外,公司还先后承担了57项国家重大专项课题,核心技术获得国家科技进步二等奖3项,其他科技进步奖10项。


多次获得中国专利奖这一国家专利领域最高荣誉,是对恒瑞医药坚持前瞻性与差异化的研发策略,以临床需求为导向,开发高质量、差异化产品这一长期实践的认可。未来,恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心,争分夺秒推进创新药研发,努力研制出更多的新药、好药,服务健康中国,惠及全球患者。

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