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艾恒平®新增两大适应症，为更多术后患者镇痛提供新选择
发布日期：2025-07-02 浏览次数：25
江苏恒瑞医药股份有限公司
上海
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江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，市值突破5000亿！中国医药行业创新综合实力排名第一，产品管线布局科学高端，未来创新产品投放量全国第一。
恒扬（艾瑞昔布片）是恒瑞医药历时14年开发的具有自主知识产权的创新药，作为恒瑞第一个1.1类新药，是恒瑞综合镇痛线的主打品种。艾瑞昔布荣获了国内外的荣誉，包括国家863重点技术项目，中国和美国专利授权，中华医学科技二等奖，国家“十五”、“十一五”重大专项，重大新药创制项目。 综合镇痛线在2021年会陆续上市新的1.1类新药，敬请期待！
近日，恒瑞医药旗下超长效局麻药布比卡因脂质体注射液（商品名：艾恒平®）获国家药品监督管理局批准2个新适应症：用于治疗成人腘窝坐骨神经阻滞产生术后区域镇痛、成人收肌管阻滞产生术后区域镇痛。这是继12岁及以上的患者单剂量浸润产生术后局部镇痛和成人肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇痛的适应症后新增的两大适应症，为下肢手术患者术后镇痛提供了新的超长效选择。
据悉，原研布比卡因脂质体最早于2011年在美国获批上市，目前仅在美国和欧洲销售。国外多个指南共识推荐布比卡因脂质体作为多模式镇痛的重要组成部分，纳入多个类型手术ERAS方案中。
公司布比卡因脂质体注射液于2022年底在中国获批上市，是恒瑞医药全球首仿上市的化药3类新药，视同通过一致性评价，也是国内首个超长效局麻药，属长效缓释制剂，通过特有的DepoFoam技术将布比卡因封装在多囊脂质体中实现安全缓释。2024年7月，公司布比卡因脂质体注射液在美国成功获批上市，也是公司高端制剂国际化发展的重要里程碑。
声明：
1.本新闻旨在分享研发前沿资讯，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。
2.瑞医药不对任何药品和/或适应症作推荐。
3.本新闻中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。
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