诺华创新药物飞赫达®及捷恪卫®新适应症纳入2024年国家医保药品目录

发布日期:2024-11-28 浏览次数:10

北京诺华制药有限公司 北京
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诺华公司 诺华公司(NYSE: NVS)总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,拥有96,700位全职员工。公司为患者和社会提供医药保健解决方案,以满足其日益变化的需求。诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗及诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。诺华集团2008 年实现净销售额增长 9%(以当地货币计为 5%),达415亿美元,经营收入增长 32%,达90亿美元。全球范围内,制药(专利药)业务增长势头强劲,疫苗及诊断试剂以及消费者保健品业务也有良好表现。 诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。诺华在中国有七家企业和一家综合研发中心,分别是北京诺华制药有限公司、苏州诺华制药科技有限公司、山德士(中国)制药有限公司及山德士贸易有限公司, 上海诺华贸易有限公司, 上海视康贸易有限公司,上海诺华动物保健有限公司, 诺华(中国)生物医学研究有限公司,总投资超过3.3亿美元。目前诺华在中国雇员超过3,500人,2008年总销售额超过33亿元人民币,比2007年增长29%。 作为公司的价值观,诺华在历经250年的发展过程中,在实现业务增长的同时,也为患者和员工提供关爱。目前,尽管全球经济正面临衰退的压力, 诺华仍将会继续加大在华投资力度, 支持在华业务可持续的增长和扩展。在人才培养方面也进一步加大投入,将成立诺华中国大学。同时,诺华将在中国创造更多就业机会,邀请更多人才加入公司,员工总数将会实现20%增长。这表明诺华对中国市场的信心,更是对“承诺中华”的更好实践。 北京诺华制药有限公司 1996年,继瑞士汽巴-嘉基公司和山德士公司全球完成合并之后,其在华制药业务实施合并,成立了诺华在中国的第一家公司——北京诺华制药有限公司。 十几年来,北京诺华制药取得了骄人的业绩,业务遍及全国260多个城市。在过去七年里,北京诺华制药平均增长速度超过20%,成为诺华集团中增长最高的公司之一。北京诺华制药2008年销售增长超过30%,在跨国医药企业中排名第三。 诺华制药在中国设立常用药品事业部、抗感染药品事业部、移植及中枢神经药品事业部、眼科药品事业部和肿瘤药品事业部,实施区域化管理,建立了极具竞争力的产品组合。公司在心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域拥有30多种国际一流的高科技专利产品。 抗高血压药品代文®成为中国血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)领域市场份额第一的品牌,另一经典抗高血压药物洛汀新®也继续保持同类药品市场份额第一,洛汀新®和代文®两种产品2008年销售额总计突破10亿人民币。公司另一种慢性乙肝治疗药物素比伏®自2007年上市以来,仅用两年时间即名列市场占有率第3位。诺华制药还积极推进合规文化,致力成为履行行业规范的领先者,成为中国最具职业操守的跨国医药企业之一。 北京诺华制药也非常重视客户的需求,致力于提高客户满意度。根据TNS市场研究公司“2008客户满意度调查”,北京诺华制药连续四年荣膺客户满意调查榜首。在此基础上,2009年北京诺华制药进一步把“患者为本”设为公司文化建设的新重点,以为患者提供最优质的服务为宗旨,通过持续创新的各种活动,充分理解患者经历,解除患者病痛,提高患者的生活质量。 2009年对于北京诺华制药而言是“锐势薄发”的一年,将有密固达®(骨质疏松)、米芙®(移植)、Lescol® XL(降血脂)、Trileptal® OS(抗癫痫)、Exforge®(抗高血压)和Cibadrex®(抗高血压)等六个创新产品在中国上市,为广大患者提供更多有效、安全的药物选择。2008年北京诺华制药通过实施“厚积”项目完善了公司的各项管理制度和流程,提高了运营效率和整体竞争力。在未来五年里,通过开展“薄发”项目,北京诺华制药力争在业绩、人才、企业美誉度等各方面成为中国医药行业“标杆企业”。 北京诺华制药有限公司制药厂是由瑞士独资的制药工厂,总投资额9000万美元。工厂坐落在北京市昌平科技园区,占地面积28000平方米,拥有现代化的洁净厂房和欧洲引进的全套先进设备,剂型主要为固体和半固体两种,年产20亿片(胶囊)和1200万支乳胶剂。工厂作为诺华全球标准化GMP工厂之一,统一接受瑞士诺华全球制药技术部的技术和质量管理。

今日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布,诺华在血液病治疗领域的创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)成功纳入,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者;捷恪卫®(磷酸芦可替尼片)新增“用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者”适应症,至此,捷恪卫®全部说明书适应症均纳入国家医保药品目录。

PNH作为一种进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,又被称为“罕见病中的罕见病”,临床主要表现为溶血、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等1。PNH可在任何年龄发生,但更常见于20-40岁人群2,对青壮年造成终身沉重的负担。盐酸伊普可泮胶囊于今年4月在中国获批用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的成人患者,是全球首个且目前唯一获批的成人PNH口服单药疗法。

天津医科大学总医院副院长、血液病中心主任付蓉教授表示:“盐酸伊普可泮胶囊为中国PNH患者带来了突破性的治疗选择,有望改变中国PNH的治疗模式。多项临床研究证实了其在控制溶血、实现血红蛋白正常化、摆脱输血、改善疲劳以及耐受性与安全性等方面的突出表现3。从药物机制来看,盐酸伊普可泮胶囊可选择性作用于补体旁路途径,从而全面、有效控制血管内和血管外溶血,弥补了现有治疗方案的不足。纳入医保后,盐酸伊普可泮胶囊将可以惠及更多PNH患者,助力他们重新回归正常工作与生活。”

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是很多恶性血液病患者新生的希望,然而慢性GVHD作为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要并发症之一,限制了移植的应用。慢性GVHD通常发病于移植后三年内,可累及一个或多个器官。该并发症可严重影响患者的社会功能和生活质量,也是移植患者后期非复发死亡的重要原因4,5。

中国医学科学院血液病医院姜尔烈教授表示:“JAK1/2抑制剂芦可替尼在慢性GVHD二线治疗药物中占据重要地位。芦可替尼作为国内首个且目前唯一同时获批急性和慢性GVHD的靶向药物,可作用于慢性GVHD早期炎症、慢性炎症和器官纤维化的整个阶段6-8,在移植抗GVHD全程中发挥持续作用,其新适应症纳入医保,将使更多移植患者获益。”

诺华公司中国区副总裁,零售、新兴市场及商务部负责人兼肿瘤治疗领域代理负责人陈晖表示:“我们非常高兴诺华创新产品飞赫达®及捷恪卫®新适应症纳入2024年国家医保药品目录。诺华长期深耕血液疾病领域,不断开发并引入高临床价值的创新药物,并致力于探索多元化路径和方式,提升创新药物的可及性。自2017年以来,诺华已有近40款产品被纳入国家医保目录。未来,我们将继续秉承‘以患者为中心’的理念,持续践行创想医药未来改善人们生活质量、延长人类寿命的使命,全力以赴,造福更多中国患者。

关于诺华诺华是一家全球领先的创新药物公司。我们的使命是创想医药未来,改善人们生活质量,延长人类寿命。2023年,全球有约2.84亿患者受益于诺华的产品。秉持“承诺中华”的理念,诺华从研发、生产到业务发展,全面布局中国市场。我们致力于为中国患者提供高临床价值的创新药。自1987年以来,诺华已有超过100款创新药物及新适应症在华获批。通过深化与中国医疗生态系统各方的多方位合作,诺华不断助力提升疾病诊疗标准,积极履行企业责任,推动健康中国战略的实施,从而为中国发展做出切实而积极的贡献。

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