默沙东将在2025美国心脏协会（AHA）科学年会上发布其创新心肺管线及产品组合的最新研究数据

首次公布默沙东在研口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate的III期临床研究——CORALreef Lipids和CORALreef HeFH试验结果。涵盖高胆固醇血症及肺动脉高压（PAH）等领域的多项研究报告，彰显默沙东持续以创新研发助力应对心血管及心肺疾病对公共健康重大负担的长期承诺。 

      美国新泽西州罗威市，2025年10月23日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，公司将在2025年11月7日至10日在美国路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会（AHA）科学年会上，发布其心肺管线及产品组合的最新研究成果。本次大会期间展示的研究数据，将进一步彰显默沙东在高胆固醇血症及肺动脉高压（PAH）等领域持续推动创新研发，以应对全球心肺疾病带来的重大负担的坚定承诺。

      届时公布的重点数据包括：

首次公布CORALreef Lipids III期关键性试验的详细结果：该研究为迄今最大规模的enlicitide decanoate[1]临床研究，评估了在研口服PCSK9抑制剂（每日一次给药）enlicitide在有严重动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）事件史或首次ASCVD事件风险增加的高胆固醇血症成人患者中的安全性和有效性；首次公布CORALreef HeFH III期试验的详细结果：评估enlicitide在有严重动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史或有相关风险的杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）成人患者中的安全性和有效性；PULSAR、STELLAR和ZENITH试验汇总分析：评估sotatercept-csrk[2]对动脉性肺动脉高压（PAH）成人患者死亡率及主要发病结局的影响。

      默沙东实验室高级副总裁、综合与专科全球临床开发负责人Joerg Koglin博士表示：“AHA年会将成为一个重要时刻：临床医生将首次看到两项enlicitide III期关键临床试验的结果，并了解这款在研口服PCSK9抑制剂在获批后应对高胆固醇血症重大负担的潜力。心血管疾病仍是全球死亡的主要原因，其中大多数为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）。默沙东将持续推进创新研发，而我们在降低动脉粥样硬化主要可调控危险因素之一低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）方面的工作，正是公司应对心血管疾病努力的重要组成部分。”

AHA科学年会的投资者活动：

      默沙东将于美国中部时间2025年11月9日（星期日）下午6:00，配合AHA科学年会同期举行投资者活动，分享公司在心肺领域的战略及项目进展。活动将在美国路易斯安那州新奥尔良举办，并提供网络直播。投资者、分析师、媒体及公众均可通过以下链接在线观看演讲实况。参与者也可拨打电话（美国和加拿大免费：800-369-2154；其他地区：517-308-9422），输入接入码6979269收听直播。

AHA科学年会公布的关键摘要数据包括：

高胆固醇血症口服PCSK9抑制剂Enlicitide在有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险或有ASCVD事件史的成年人中降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的有效性与安全性：III期CORALreef Lipids试验。A. Navar。摘要 #4391578，口头报告：美国东部时间11月8日（星期六）下午2:30 / 美国中部时间下午1:30口服 PCSK9 抑制剂Enlicitide decanoate用于杂合子家族性高胆固醇血症患者：一项 III 期、双盲、随机安慰剂对照试验。C. Ballantyne。摘要 #4391641，走读式电子壁报：美国东部时间11月9日（星期日）下午5:00 / 美国中部时间下午4:00SWEDEHEART研究：低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低50%及以上与心肌梗死发生后的长期预后改善及减少医疗资源使用相关。A. Watanabe。摘要 #4359798，壁报：美国东部时间11月9日（星期日）下午4:15 / 美国中部时间下午3:15美国成人中已有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）事件史或ASCVD风险的人，在缺乏降脂治疗的情况下，将导致心血管事件增多并增大医疗资源使用。 P. Muntner。摘要 #4341629，走读式电子壁报：美国东部时间11月10日（星期一）下午3:13 / 美国中部时间下午2:13在开始新的降脂治疗（LLT）后，有和没有进行LDL-C 监测随访在医疗资源使用（HCRU）和费用方面存在差异。L. Bash。摘要 #4365782，壁报：美国东部时间11月8日（星期六）上午11:30 / 美国中部时间上午10:30

动脉性肺动脉高压（PAH）PULSAR、STELLAR 和 ZENITH 试验的汇总分析：评估sotatercept对PAH成人患者死亡率和主要发病结局的影响。V. McLaughlin。摘要#4387511，口头报告： 美国东部时间11 月 8 日（星期六）上午 11:30 / 美国中部时间上午 10:30

关于默沙东在心血管领域的承诺

      默沙东在心血管疾病治疗领域拥有深厚的积淀和持续的创新动力。自70多年前推出首款心血管治疗药物以来，我们始终致力于推动科学进步，深入探索心血管相关疾病的本质。心血管疾病依然是21世纪全球最严峻的健康挑战之一，也是全球首要死亡原因，每年约有1800万人因此失去生命。

      作为行业的创新引领者，默沙东始终坚持科学卓越，贯穿新药研发、审批和全生命周期管理的每一个阶段。我们积极与全球心血管及肺部疾病领域的专家紧密合作，推动前沿研究不断取得突破，努力为全球患者带来切实改善健康的解决方案。

关于默沙东

      在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。 

关于默沙东中国

      中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心，分别在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网，或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。 

默沙东前瞻性声明

      默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

      风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

      默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。