首届默沙东研发中国科学日在京成功举办

      中国北京，2025年11月11日——今日，默沙东中国研发中心在北京成功举办首届默沙东研发中国科学日。活动汇聚来自科研院所、医疗机构、生物科技企业及金融领域的嘉宾，共同探讨医药创新、临床开发与产学研合作新机遇。活动期间，默沙东研发（中国）有限公司与祐森健恒生物医药签署合作协议，围绕自身免疫疾病领域的小分子化合物开展联合研发；与美赛生物、达歌生物签署合作意向书，进一步深化默沙东的中国创新国际化布局，践行其立足本土、惠及全球患者的坚定承诺。

      作为默沙东全球研发的重要创新实践，默沙东研发中国创新合作中心（MSD R&D China  Innovation Collaboration Center，MCICC）于2024年11月1日正式成立，致力于搭建一个开放、敏捷、高效的创新合作平台，聚焦早期研发阶段的高潜力项目，整合默沙东的全球科研资源与中国本土创新生态的优势，推动从“中国发现”到“全球应用”的高质量临床转化路径。随着源自中国的创新成果不断展现出全球影响力，创新合作中心的成立标志着默沙东进一步深化与中国科学界及生物医药产业合作的战略布局。

      依托这一平台，默沙东将携手卓越的本土合作伙伴，共同推动突破性创新，并加速将其转化为全球可及的治疗方案，让更多患者及早受益。过去一年间，创新合作中心与国内生物科技公司、投资机构、产业园区、医院和高校紧密合作，构建广泛的合作网络；在推进项目评估和临床开发合作的同时，持续与行业伙伴分享国际经验与合作机会，促进全球研发资源与中国创新生态的双向联结。

      得益于中国日益完善的药品监管体系与强劲的生物医药创新政策支持，默沙东在华研发实现了多项突破——在中国开展多项全球领先的首次人体试验，并实现新适应证在中国的全球首次获批，彰显了默沙东在本土研发与全球协同方面的深厚实力。凭借这一独特优势，默沙东正加速推动源自中国的科学突破向全球患者可及的创新药物转化。

      此次举办的科学日，作为默沙东研发中国的年度旗舰活动，旨在打造一个高水平的科学交流平台，促进默沙东与中国创新生态的深度对话与合作，加速创新成果转化，让更多患者受益。通过这一平台，默沙东希望进一步加强与本土创新力量的协同，助力融入中国充满活力的创新格局。

      默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿博士表示：“中国正成为全球医药创新的重要策源地。默沙东研发中国创新合作中心的使命，是识别并赋能极具潜力的本土科学发现，将其转化为具有全球影响力的治疗方案。这不仅是默沙东2030研发战略在中国的关键实践，更是我们推动中国创新走向世界的重要桥梁。”

      “科学无国界，创新源于合作。这些源自中国的创新项目在机制上独具特色，展现出巨大的潜力，有望满足未尽临床需求。” 默沙东全球首席医学官兼临床开发负责人白立夫（Eliav Barr）博士表示，“通过与中国极具活力的生物技术公司携手，我们能够更高效地提升这些候选药物的临床价值。未来我们期待将更多中国本土创新与默沙东的科研实力相结合，为中国和全球的未满足医疗需求提供更多创新解决方案。”

      目前默沙东中国研发中心总部在北京，在上海、广州、成都和武汉设有研发团队，重点聚焦肿瘤、疫苗、抗感染、心血管与代谢、呼吸疾病、免疫、神经科学及眼科等领域；肿瘤研究项目涉及20余种癌症种类，其中包括多个中国高发癌种。截至现今，默沙东已经将超过80个创新药物、疫苗、新适应证和伴随诊断试剂带到中国，持续满足本土患者的临床需求。

关于默沙东

      在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。 

关于默沙东中国

      中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心，分别在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网，或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。 

默沙东前瞻性声明

      默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

      风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

      默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。