• 卫健委发布最新医改文件 基层医生要涨工资了
    最新改革方案来了,为医务人员涨薪,体现其技术劳务价值。
    2019-12-05
  • 新一轮集采开始报量?35个药品清单流出五点预测!
    重磅消息接踵而来!继国家医保谈判结果在业内刷屏后,11月29日,有公众号称,《关于报送扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围相关采购数据的通知》(下称《通知》)在业内流传,这意味第二轮国家集采或已拉开帷幕。
    2019-12-05
  • 守护健康 抵抗耐受—帕纳替尼的研发之旅
    伊马替尼的上市开创了靶向药物分子治疗的新领域,但是“道高一尺,魔高一丈”,伊马替尼的反复服用,容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异,这也是白血病细胞产生伊马替尼抗性的主要原因,尽管格列卫(伊马替尼)耐药期相对较长,但是,只要患者服用,总有一天会耐药的。
    2019-12-04
  • 科济生物在研单抗药物AB011获NMPA临床试验许可
    科济生物(CARsgen Therapeutics)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可其在研“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液(AB011)” ,用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性实体瘤患者的临床试验。
    2019-12-04
  • 一批大品种 处方外流机会来了
    药品院内、院外采购价一致,一些药处方外流成为必然选择。
    2019-12-04
  • 一次血检能预测多种疾病?测了上万份样本 新研究实现概念验证
    不同疾病都有各自针对性的筛查和诊断方式,有时还需要做多项检测。将来,这也许能得到简化。
    2019-12-04
  • “硬核”中医药 | 广州专家两次空中急救 成功全靠它!
    11月18日,参加完上海中医药大学举办的陈可冀院士学术思想传承交流会之后,广东省中医院胸痛中心医疗总监、重症医学科主任张敏州教授乘坐南方航空CZ380航班从上海飞往广州,期间遇到一起“突发炸裂性头痛”的女性患者,他与广州中医药大学第一附属医院大内科主任吴伟教授使用宽胸气雾剂外用+穴位推拿的妙招,迅速缓解了女乘客的剧烈头痛症状,后平安降落广州白云机场。
    2019-12-04
  • 药店新规开店条件变了 连锁店至少需有10家门店
    按照原来的标准,拥有5家药品零售门店就可以新开办药品零售连锁企业,而新办法规定药品零售连锁企业应当具有10家以上药品零售门店,并且对所属药品零售企业连锁门店统一管理。
    2019-12-04
  • 肠道菌群或能改变机体的衰老进程
    近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自南洋理工大学等机构的科学家们通过研究发现,生活在肠道中的微生物或能改变机体的老化进程,这或有望帮助研究人员开发基于食物的新型疗法来减缓机体的衰老。包括人类在内的所有生物都与其体内多种微生物互相共存,过去20年里,研究人员进行了大量研究发现,体内的微生物在机体营养、生理学特性、代谢和行为上都扮演着非常关键的角色。
    2019-12-04
  • 第2家国产阿达木单抗类似药即将获批
    12月3日,海正药业提交的阿达木单抗注射液的上市申请(CXSS1800025)状态变为“在审批”,有望近期即可获得批准。海正药业申报的适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和斑块状银屑病。
    2019-12-04
  • 复星医药子公司阿莫西林胶囊过评
    12月4日,复星医药控股子公司桂林南药收到国家药监局颁发的关于阿莫西林胶囊的《药品补充申请批件》(批件号:2019B04284),该药品通过仿制药一致性评价。
    2019-12-04
  • 华润三九阿奇霉素片通过一致性评价
    11月3日,华润三九发布公告称,其全资子公司浙江华润三九众益制药有限公司(以下简称“众益制药”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的阿奇霉素片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。
    2019-12-04
  • NHE3抑制剂tenapanor治疗慢性肾病患者达到主要终点
    今日,Ardelyx公司宣布,其NHE3抑制剂tenapanor,在治疗慢性肾病(CKD)透析患者高磷血症的关键性3期试验PHREEDOM中,显著改善患者的血磷浓度,达到主要研究终点。Ardelyx计划在2020年中期向监管部门递交该适应症的新药申请。新闻稿指出,如果获批,tenapanor将成为唯一一款可控制CKD透析患者血磷浓度的非磷酸盐粘合剂疗法。
    2019-12-04
  • 罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC获FDA批准
    罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)今天宣布,美国FDA批准了Tecentriq(atezolizumab)与化疗(Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂)组合作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法,患者无EGFR或ALK突变。
    2019-12-04
  • 君实生物以不超过2.7亿元引进多禧生物Trop2 ADC药物
    12月3日,君实生物发布公告称,其与杭州多禧生物科技有限公司签署了《药品开发及许可合同》。
    2019-12-04

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码