• 亚盛医药与复宏汉霖就一新联合疗法达成合作
    11月4日,亚盛医药宣布与复宏汉霖达成战略合作,将共同探索亚盛在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康(利妥昔单抗注射液)联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),推动其在中国的临床试验合作研究。
    2019-11-06
  • 先声药业与Aeromics合作 在中国共同研发和商业化脑水肿治疗药物AER-271
    先声药业与Aeromics公司今日宣布,双方签署独家合作协议,将在中国(含中国大陆、香港、澳门及台湾地区)共同研发和商业化脑水肿治疗药物AER-271。根据合作条款,先声药业将负责中国AER-271的临床开发和商业化。AER-271是临床阶段的抗脑水肿药物,开发用来治疗脑卒中和其他适应症。
    2019-11-06
  • 阿斯利康引进太阳药业肿瘤产品中国区权益
    11月6日,阿斯利康与印度太阳药业正式签署合作协议,将负责太阳药业多款新型ready to-use(RTU)输注肿瘤产品在中国的引进与推广工作,为中国患者带来更多较高质量且成本卓越的优质药品。
    2019-11-06
  • 三联免疫疗法显示积极抗癌疗效
    11月5日,Inovio Pharmaceuticals宣布一项评估INO-5401 + INO-9012 + cemiplimab三联疗法对新确诊胶质母细胞瘤治疗效果的 II期研究(NCT03491683) 的中期分析取得阳性结果。
    2019-11-06
  • 沛嘉医疗完成1亿美元C轮融资
    沛嘉医疗今日宣布获得1亿美元C轮融资,该笔融资也成为近年来国内介入乃至医疗器械领域,融资金额最高的项目之一,获得某全球知名PE基金、远翼投资、国投创新、诚通基金等知名机构投资,包括经纬中国、礼来亚洲基金在内的现有投资者继续投资,浩悦资本担任独家财务顾问。
    2019-11-06
  • CDE药审分析:PARP、FAK、BTK热门靶点新药扎堆受理
    看点 本月药审中心受理总量为485个(不计复审)。 本月17个化药1类新药品种获CDE受理。 本月新增55个按仿制药质量和疗效一致性评价品种申报的受理号。 根据药智数据最新统计,2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个(复审除外,下同)。
    2019-11-06
  • 国内药企专栏—信达的研发管线分析
    2011年,信达生物制药公司悄然而立,在经过五六轮的融资过后,七年后赴港上市,一越成为如今网红企业,炙手可热,市场上春风得意,规模达300亿。 创始人俞德超拥耕耘生物药二十余载,在业界享誉盛名;是世界上第一个上市的溶瘤病毒"安柯瑞"的发明者,也是国内首款创新型人源类抗体药物--康柏西普的发明者,荣誉等身。
    2019-11-05
  • 两月数据连发!药品、耗材采购10强(内蒙古)
    内蒙古自治区 2019 年 8 月份、9 月份药品、耗材采购统计结果出来了! 先看下 8 月份的。
    2019-11-05
  • 长效胰岛素达3期临床终点 有望造福儿童和青少年1型糖尿病患者
    今日,赛诺菲(Sanofi)宣布,其长效胰岛素Toujeo Gla-300(甘精胰岛素300单位/mL)在治疗儿童和青少年(6至17岁)1型糖尿病患者的EDITION JUNIOR实验中,与Toujeo Gla-100(甘精胰岛素100单位/mL)相比,达到了非劣效性这一主要终点。这些最新数据公布在波士顿举办的国际儿童和青少年糖尿病学会第45届年会上。
    2019-11-05
  • HPV病毒 竟可预防皮肤癌? Nature给出第一个证据
    10月30日,来自美国哈佛大学医学院和麻省总医院的研究人员在 Nature 杂志上发表文章首次揭示,尽管病毒是潜在的癌症诱因,但至少有一类通常生活在人类皮肤上的病毒,即所谓的“低风险”人乳头状瘤病毒(HPV),似乎在不知不觉中起到了保护人们免受皮肤癌的作用。
    2019-11-05
  • 科创板一年级:医药企业涨跌与破发的纠缠
    科创板即将迎来一周年。 去年11月5日,国家主席习近平在首届进博会开幕式上宣布将设立科创板并试点注册制。一年时间里,设立科创板并试点注册制相关改革顺利落地,2019年6月13日,科创板正式开板,如今科创板平稳运行已满百天。
    2019-11-05
  • 动态监管药店 大批GSP检查员来了
    针对零售药店的动态监管,大批GSP检查员正在赶来。 新版《药品管理法》第一百零四条明确,“国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识。”对此,各省市在近几个月,开始加快招聘、培养GSP检查员。
    2019-11-05
  • 消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市
    今日,RedHill Biopharma公司宣布,美国FDA批准其创新疗法Talicia上市,用于治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。Talicia是目前唯一一款获得FDA批准的基于利福布汀(rifabutin)的幽门螺杆菌清除疗法,旨在解决幽门螺杆菌对标准护理疗法中常用抗生素的耐药性问题。RedHill公司计划于2020年第一季度将Talicia推向美国市场。
    2019-11-05
  • 西医不能开中药?人民日报发声了
    11月1日,人民日报刊登了一篇题为《西医开中药,如何更稳妥》的文章,使得西医开中药的问题,再次迎来广泛的讨论。
    2019-11-05
  • 江苏省南通市基层慢病药物目录发布(附详单)
    刚刚,一地公布基层医疗机构慢病综合防控药品目录,多种常用药入选,绝大多数为基药品种。 为推动国家级慢性病综合防控示范区建设,适应分级诊疗、家庭医生签约服务的要求,促进基层卫生服务高质量发展,江苏省南通市于今日发布《南通市基层医疗机构慢性病综合防控药品目录》(试行)。
    2019-11-05

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