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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责: 1、负责公司质量体系文件的管理工作; 2、负责受控文件的编号、发放、整理、保存、销毁等工作,并监督文件使用情况,协助维持公司质量管理体系有效运转; 3、负责外来文件的收集和整理; 4、协助部门领导完成质量体系审核工作和产品注册相关任务; 5、完成公司安排的其他工作事项。 职位要求: 1、专科及以上学历; 2、对ISO13485质量管理体系有一定的了解; 3、熟练操作办公软件,有一定的文字处理能力; 4、有良好的沟通协调能力和团队意识; 5、有较强的责任心,能吃苦耐劳,身体健康。 职能类别: 药品生产/质量管理 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质量文控 13485体系
联系方式
苏州高新区锦峰路8号9号楼2楼
公司信息
苏州博源医疗科技有限公司位于苏州高新区江苏医疗器械产业园内,是一家以体外诊断试剂研发、生产和销售为主营业务的高速成长型高科技企业。 博源致力于高质量的体外诊断试剂和仪器的研发及生产,核心产品为甘胆酸、药物浓度监测、PCT(降钙素原)、肌钙、维生素D等系列诊断试剂。 秉承“质量至上,持续创新”的企业宗旨,博源在提供优质产品及服务的同时,将致力于打造成具有特色品牌的国际一流诊断试剂公司。 网址:www.szevermed.com 地址:苏州高新区锦峰路8号江苏医疗器械产业园9号楼北二层
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