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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.严格按工艺要求进行生产操作，熟悉各岗位生产工艺；2.了解无菌药品生产操作规范，熟练掌握本岗位的设备操作；3.熟练掌握生产设备操作；洗瓶机、配料机等设备；4.对操作过程中发生的异常情况按《偏差管理程序》进行处理；5.根据中间体含量调节、控制灌装装量，以确保所生产产品标示量在正常范围；6.协助现场QA的环境和人员监控及抽样工作；7.对车间生产过程中发生的偏差及时记录、上报，并对纠正和预防措施的执行情况进行监督检查；任职要求：1.中药学或药学或其它相关专业；2.有团队协作精神，能够与同事做好工作上的配合；为人积极乐观，勤奋好学，相信靠自己的努力可以改变命运要有良好的学习能力，要有良好的沟通能力,善于倾听和表达；要有良好的心理素质,有一颗平常心，有正确面对困难和挫折的心态； 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
青浦区汇金路888号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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