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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 协助PM管理、核查临床试验文档2. 协助PM管理临床试验药物3. 协助PM管理、发放试验物资4. 负责部门日常文档的管理5. 参与部门文档相关SOP的制定6. 协助部门负责人处理日常事务7. 部门、项目相关的其他事项岗位要求：1、医药相关背景，本科以上学历。2、有1年以上文档管理经验、项目助理经验，能核查文档的规范性、完整性，能对项目规范化管理提出建设性意见。3、熟悉GCP及相关法律法规。4、熟练使用办公软件，英语四级以上。5、具有较强的团队合作意识，善于沟通，学习能力强，吃苦耐劳，有担当，善于发现问题解决问题。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
北京市朝阳区朝外大街乙12号1号楼昆泰国际大厦
公司信息
汉典集团位于北京市朝阳区，为产、学、研高科技企业，下属汉典研究院（汉典中西药研究开发中心）、北京汉典制药有限公司、武夷山凤凰红茶有限公司、汉典中医医院有限公司。 汉典集团坚持以科技为先导，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果。公司获得多项科技发明专利，为健康事业做出了积极贡献。汉典集团以“大医精诚”为服务理念，提供高质、安全、天然的健康产品、品牌产品，成为社会信赖的企业；坚持“科学发展，创造经典”的经营思想，实现我们服务于健康事业的理想和价值观。
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