研究—临床监察员 南京

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  • 无工作经验
  • 招30人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；3、负责所辖项目的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。任职要求：1、2018级应届毕业生，临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；3、在制药企业、CRO公司有1年以上CRA经验者优先；4、熟练运用各类办公软件；5、了解临床试验的流程及相关技术要求；6、具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；7、能够适应经常出差。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

公司信息

南京圣和药业股份有限公司始建于1996年，现有员工近2000余人，大学以上学历的员工90%以上，博士、硕士近三百人，从事高新技术研究开发及产业化的专业科技研发人员近400人。公司营销网络遍布全国，占地100亩的制剂厂坐落在南京经济技术开发区，另有云南野生中药材GAP种植基地和占地120亩的原料药生产基地，建筑面积3.5万平方米的研发中心及总部将在麒麟科技创新城落成并于2016年正式投入使用，是一家集医药研究、药品生产和市场营销为一体的国家重点高新技术企业。 公司是国内最早通过国家新版GMP认证的制药企业之一，目前拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、冻干粉针剂、粉针剂、软膏剂、大容量注射剂、小容量注射剂等十多种剂型生产线，多达30余种的药品行销国内市场，其中“圣诺安”、“圣诺灵”、“消癌平”“优诺安”等多个主导产品分别被国家、省、市认定为“高新技术产品”。公司不断推出疗效好、市场前景广阔的新品上市。 公司努力提高新产品的科技含量，致力于新产品的科研开发，是国内最具创新能力的制药企业之一。公司迄今己获新药证书百余本，拥有国家发明专利及国际专利数十项。通过自有技术、独立开发的中西药品种中有国家一类新药，有国家重点新产品，有国家中药保护品种，有全国独家产品。公司还承担了包括国家863计划、重大新药创制专项、国家创新基金、国家高技术产业化专项、国家火炬计划在内的国家和省级重点科研项目20余项。新产品的开发不仅为企业的建设增添了经济实力，还为企业可持续发展蕴藏了生机。 2003年被国家科技部认定为“重点高新技术企业”，2008年被批准设立“博士后科研工作站”， 2011年进入全国制药工业企业百强企业，创新型企业品牌排名第8名，公司还先后被评定为“国家重点高新技术企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”、“中国优秀民营科技企业”、“全国关爱员工先进企业”，省级工程技术研究中心、省级企业技术中心、***创新药物孵化基地等纷纷落户圣和。 让更多的人享受健康的快乐。以“成为世界一流的制药企业”为目标，致力于为医生和患者提供更安全、更有效的药品，不断创新，实现企业发展的新突破。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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